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常压吸氧后内源性促红细胞生成素增加的心脏保护作用

2014年11月18日 更新者：Momeni、Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

组织缺氧是促红细胞生成素 (EPO) 产生的唯一公认触发因素。 然而，在健康受试者中，吸氧后 EPO 浓度也会增加。 我们研究的目的是证实这些观察结果。

除了其在红细胞生成中的主要功能外，EPO 还显示出组织保护作用。 我们研究的第二个目标是观察常压氧气呼吸后诱导的内源性 EPO 增加的心脏保护作用。

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

详细说明

目前，肾组织缺氧是促红细胞生成素 (EPO) 产生的唯一被广泛接受的触发因素。 然而，之前对健康受试者的研究表明，除了绝对低水平的组织氧张力外，组织氧水平的突然和持续下降也可能触发 EPO 的产生。 为了证实这些观察结果并阐明氧自由基和抗氧化剂的最终作用，将对健康受试者进行低压纯氧治疗。

EPO 的主要生理功能被认为是诱导红细胞生成。 然而，越来越多的证据表明，EPO 具有组织保护作用，可防止缺血期间的组织损伤。 在离体概念验证中，EPO 的保护作用已在人类心肌中得到证实。

我们研究的第二个目标是观察常压氧气呼吸后诱导的内源性 EPO 增加的心脏保护作用。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 比利时
      • Brussels、比利时、1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 健康的非吸烟者；在体外循环下接受 CABG 的患者

排除标准：

  • 患有肺部疾病的受试者；在高海拔地区停留至少 3 个月的受试者；服用药物的健康受试者；接受重做或联合心脏手术的患者；肾功能不全患者；任何紧急 CABG；肺部疾病患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较：安慰剂
其他：纯氧呼吸与空气
一组呼吸纯氧；另一个会呼吸空气
有源比较器：氧
其他：纯氧呼吸与空气
一组呼吸纯氧；另一个会呼吸空气

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
肌钙蛋白-I 值降低
大体时间：12小时
12小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2009年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2009年1月16日

首次发布 (估计)

2009年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年11月18日

最后验证

2014年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2008/24NOV/331

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