Irinotecan, Gemcitabine, Chemotherapy for Biliary Tract Cancer
2011年3月25日 更新者：Yonsei University
The study hypothesis is that chemotherapy of irinotecan and gemcitabine will improve local control of cancer and prolong survival in patients with inoperable biliary tract cancer.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国、120750
- Severance Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～75年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed inoperable biliary tract cancer
- Age: 18 ~75 years old
- Performance status: ECOG 0-2
Hematopoietic:
- Granulocyte count at least 1,500/mm3
- Platelet count at least 100,000/mm3
Hepatic:
- Bilirubin No greater than 2 fold the upper normal limit
- AST/ALT : No greater than 3 fold the upper normal limit
Renal:
- Creatinine - no greater than 1.5 mg/dL
- Not pregnant
- No other serious medical or psychiatric illness that would preclude giving informed consent or limit
- No prior chemotherapy within 6 months
- No other concurrent anticancer radiotherapy within 6 months
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Jeong Youp Park, MD、Assistant professor of division of Gastroenterology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2010年2月1日
研究の完了 (実際)
2010年3月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月29日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月25日
最終確認日
2011年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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