前立腺がんの男性における運動
2011年1月31日 更新者：University of Manitoba
アンドロゲン除去療法を受けている前立腺がんの男性における運動に関するパイロット研究
このパイロット研究の目的は、アンドロゲン枯渇療法 (ADT) を受けている前立腺がん生存者を対象に、歩行運動プログラム (運動グループ) と標準医療 (対照グループ) を比較することです。
提案された研究の中心的な仮説は、歩行運動プログラムが、ADTを受けている前立腺がんの男性の骨の健康、健康関連の生活の質、身体機能にプラスの影響を与えるだろう、というものである。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manitoba
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Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3E 0T6
- University of Manitoba
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 50歳以上の男性
- 前立腺腺がんと診断されました
- 採用後少なくとも12か月間、継続的なADT（黄体形成ホルモン放出ホルモンアゴニスト（LHRH）またはLHRHと抗アンドロゲンの併用）を開始し、投与される予定である
- 患者も研究への参加に同意するものとします。
除外基準:
- 重度の心疾患（ニューヨーク心臓協会クラスIII以上）
- 狭心症
- 重度の骨粗鬆症
- コントロールされていない高血圧（血圧 > 160/95mm Hg）
- 起立性血圧低下 > 20mm Hg
- 中等度から重度の大動脈弁狭窄症
- 急性の病気や発熱
- 制御されていない心房または心室の不整脈
- 制御不能な洞性頻脈（毎分120拍以上）
- 制御されていないうっ血性心不全、第3度房室心ブロック、活動性心膜炎または心筋炎、最近の塞栓症、血栓性静脈炎、深部静脈血栓症、安静時ST変位（> 3mm）、制御されていない糖尿病、制御されていない痛み、認知障害、バランスによる転倒の病歴意識障害または意識喪失、歩行運動を行う能力を制限する重度の神経筋骨格状態（運動失調、末梢神経障害または感覚神経障害、不安定な骨病変、重度の関節炎、6か月以内の病的下肢骨折、下肢切断を含む）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：エクササイズ
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ウォーキングエクササイズ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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骨の健康
時間枠：ベースライン、12 か月
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ベースライン、12 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：C. Ellen Lee, PhD, PT、University of Manitoba
- 主任研究者：Y.K. James Lau, MD, PhD、CancerCare Manitoba
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年10月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月2日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年1月31日
最終確認日
2011年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。