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전립선암이 있는 남성의 운동

2011년 1월 31일 업데이트: University of Manitoba

안드로겐 고갈 요법을 받는 전립선암 남성의 운동에 대한 파일럿 연구

이 파일럿 연구의 목적은 안드로겐 고갈 요법(ADT)을 받는 전립선암 생존자에서 걷기 운동 프로그램(운동 그룹)과 표준 의료(대조 그룹)를 비교하는 것입니다. 제안된 연구의 중심 가설은 걷기 운동 프로그램이 ADT를 받는 전립선암 남성의 뼈 건강, 건강 관련 삶의 질 및 신체 기능에 긍정적인 영향을 미칠 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3E 0T6
        • University of Manitoba

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 50세 이상의 남성
  • 선암종 전립선 암 진단
  • 모집 후 최소 12개월 동안 지속적인 ADT(황체 형성 호르몬 방출 호르몬 작용제(LHRH) 또는 LHRH와 항안드로겐의 조합)를 시작하고 받을 것입니다.
  • 환자는 또한 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 중증 심장 질환(뉴욕심장협회 III급 이상)
  • 협심증
  • 심한 골다공증
  • 조절되지 않는 고혈압(혈압 > 160/95mm Hg)
  • 기립성 혈압 강하 > 20mmHg
  • 중등도에서 중증의 대동맥 협착증
  • 급성 질환 또는 발열
  • 조절되지 않는 심방 또는 심실 부정맥
  • 조절되지 않는 부비동 빈맥(분당 > 120회)
  • 조절되지 않는 울혈성 심부전 3도 방실 심장 차단, 활동성 심낭염 또는 심근염, 최근 색전증, 혈전정맥염, 심부 정맥 혈전증, 휴식 ST 변위(> 3mm), 조절되지 않는 당뇨병, 조절되지 않는 통증, 인지 장애, 균형으로 인한 낙상 병력 장애 또는 의식 상실, 보행 운동 수행 능력을 제한하는 심각한 신경근골격계 상태(운동실조, 말초 또는 감각 신경병증, 불안정한 뼈 병변, 심한 관절염, 6개월 이내의 병적 하지 골절, 하지 절단 포함).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 연습
행동: 운동
걷기 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뼈 건강
기간: 기준선, 12개월
기준선, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Manitoba

협력자

Manitoba Medical Service Foundation

수사관

  • 수석 연구원: C. Ellen Lee, PhD, PT, University of Manitoba
  • 수석 연구원: Y.K. James Lau, MD, PhD, CancerCare Manitoba

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 2일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H2008:035

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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