Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения у мужчин с раком простаты

31 января 2011 г. обновлено: University of Manitoba

Пилотное исследование физических упражнений у мужчин с раком простаты, получающих андроген-истощающую терапию

Целью этого пилотного исследования является сравнение программы упражнений при ходьбе (группа упражнений) со стандартной медицинской помощью (контрольная группа) у выживших после рака предстательной железы, получающих терапию истощения андрогенов (ADT). Центральная гипотеза предлагаемого исследования заключается в том, что программа упражнений при ходьбе окажет положительное влияние на здоровье костей, качество жизни, связанное со здоровьем, и физическую функцию мужчин с раком простаты, получающих ГТ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада, R3E 0T6
        • University of Manitoba

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • мужчины в возрасте 50 лет и старше
  • диагностирован рак простаты аденокарцинома
  • будет инициировать и получать непрерывную ADT (агонисты рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LHRH) или комбинацию LHRH и антиандрогенов) в течение не менее 12 месяцев после набора
  • Пациенты также дадут согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • тяжелое сердечное заболевание (класс III по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации или выше)
  • стенокардия
  • тяжелый остеопороз
  • неконтролируемая гипертензия (артериальное давление > 160/95 мм рт. ст.)
  • падение ортостатического артериального давления > 20 мм рт.
  • аортальный стеноз средней и тяжелой степени
  • острая болезнь или лихорадка
  • неконтролируемые предсердные или желудочковые аритмии
  • неконтролируемая синусовая тахикардия (> 120 ударов в минуту)
  • неконтролируемая застойная сердечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада третьей степени, активный перикардит или миокардит, недавняя эмболия, тромбофлебит, тромбоз глубоких вен, смещение сегмента ST в покое (> 3 мм), неконтролируемый диабет, неконтролируемая боль, когнитивные нарушения, падения из-за нарушения равновесия в анамнезе нарушение или потеря сознания, тяжелые нервно-мышечные заболевания, которые ограничивают их способность выполнять упражнения при ходьбе (включая атаксию, периферическую или сенсорную невропатию, нестабильное поражение костей, тяжелый артрит, патологические переломы нижних конечностей в течение 6 месяцев, ампутацию нижних конечностей).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Упражнение
Поведенческий: Упражнение
Ходьба упражнения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
здоровье костей
Временное ограничение: исходный уровень, 12 месяцев
исходный уровень, 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Manitoba

Соавторы

Manitoba Medical Service Foundation

Следователи

  • Главный следователь: C. Ellen Lee, PhD, PT, University of Manitoba
  • Главный следователь: Y.K. James Lau, MD, PhD, CancerCare Manitoba

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H2008:035

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться