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小児てんかんにおける修正アトキンス食 (mAD)

2019年1月12日 更新者:Suvasini Sharma、All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

難治性てんかんの小児における修正アトキンス食の有効性の評価:無作為対照試験。

発作は、小児科の年齢層における罹患率の頻繁な原因です。 制御されていない発作は、死亡率の上昇、発達遅延および/または退行、認知障害など、さまざまなリスクを子供にもたらします。 ケトジェニックダイエットは、難治性てんかんの治療オプションとしてよく知られています。 しかし、それは非常に制限的であり、食品の厳密な計量が必要です. 修正アトキンス ダイエットは、従来のケトジェニック ダイエットに代わるより制限の少ない代替となるように設計された、難治性の小児てんかんのための食事療法です。 初期の研究では、有効性と安全性が実証されています。難治性てんかんの小児における修正アトキンス食の有効性を評価するランダム化試験はありません。 したがって、この研究は、コントロールと比較して、修正アトキンス食で治療された難治性てんかんの子供の発作制御に関して明らかな利点があるかどうかを調査するために計画されました.

調査の概要

詳細な説明

重度の小児ミオクローヌスてんかん、レノックス・ガストー症候群、ミオクロニー・アスタティックてんかん(ドース症候群)など、小児期にみられるいくつかの重度の壊滅的なてんかんがあります。 これらの障害の発作は制御が困難です。てんかんの手術は非常に少数でしか実施できず、費用も法外に高くなります。

制御されていない発作は、死亡率の上昇、発達遅延および/または退行、認知障害など、さまざまなリスクを子供にもたらします。 したがって、発作を制御するための効果的な治療は、小児てんかんの全体的な転帰を改善するための基本です。 抗てんかん薬療法とてんかん手術の欠点により、代替治療が必要になりました。

ケトジェニック ダイエットは、てんかんの最も古い治療法の 1 つです。 それは医学的に監督された高脂肪、低炭水化物、および制限されたタンパク質食であり、十分な成長のためにタンパク質とカロリーを提供しながらケトーシスの慢性状態を維持します. ケトジェニック ダイエットは、子供のてんかん治療のために開発された新しい抗てんかん薬 (AED) と比較して優れています。これらの新しい薬の導入により、発作の完全な軽減を達成します。 一方、ケトジェニック ダイエットでは、難治性てんかん患者の 33% で発作が 50% 以上減少し、15 ~ 20% で発作がなくなりました。または撤回。 これは、注意力、行動、認知の改善につながります。

脂肪:炭水化物+タンパク質の比率が4:1の伝統的なケトジェニックダイエットには欠点があります. カロリーと水分を制限し、食品の重量を量る必要があります。 タンパク質は一般的に 1 g/kg/日に制限され、残りのカロリーの大部分は脂肪の形になります。 これは、低タンパク血症および成長の問題につながる可能性があります。 入院は一般に、絶食と非絶食の両方の食事開始のために提唱されています. 食事の副作用には、腎臓結石、便秘、アシドーシス、成長の低下、体重減少、高脂血症などがあります。

修正アトキンス ダイエットは、従来のケトジェニック ダイエットの制限を緩和するように設計された難治性小児てんかんの非薬物療法です。 この食事療法は絶食せずに外来で開始され、無制限のタンパク質と脂肪を許容し、カロリーや水分を制限しません. 初期の研究では、有効性と安全性が実証されています.13-20 しかし、これらの研究は制御されておらず、少数の患者が登録されています. 難治性てんかんの小児および成人における修正アトキンス食の有効性を評価する無作為対照試験はありません。 したがって、この研究は、コントロールと比較して、修正アトキンス食で治療された難治性てんかんの子供の発作制御に関して明らかな利点があるかどうかを調査するために計画されました.

適格な子供は、コンピューターで生成された乱数表を使用して、介入群と​​対照群の 2 つのグループに無作為化されます。 両方のグループは、ベースラインの 4 週間の観察期間を経ます。その間、両親は毎日の発作活動ログを維持するよう求められます。発作の種類、持続時間、頻度を記録します。 介入群では、子供たちはこの 4 週間のベースライン期間の後に修正アトキンス ダイエットを開始します。 対照群は、食事の入力なしで通常の食事を受け取り、3 か月間同じ進行中の抗てんかん薬を服用し続けます。 抗てんかん薬は、AEDレジメンの変更が医学的に示されていない限り、両グループの3か月の試験期間中変更されません。例えば 薬物の副作用またはてんかん重積;その場合、標準治療が提供されます。

子供は、1、2、および3か月で外来患者として審査されます。 尿中ケトンは、各病院の訪問時にチェックされます。 カロリーと炭水化物の摂取量を計算し、コンプライアンスを強化するために、訪問ごとに3日間の食事摂取量チャートを確認します。 来院のたびに体重をチェックします。

発作頻度は、4週間のベースライン期間と3か月の研究期間の間、毎日記録されます。 3か月の研究期間の終わりに、前の28日間の発作回数を使用して平均発作回数を計算します。これは、毎日の発作の平均ベースライン回数のパーセンテージとして表されます(つまり、子供が食事または研究の対照段階を開始する前の4週間の発作)。例えば 薬の副作用、またはてんかん重積症;その場合、標準治療が提供されます。

食事の忍容性とその副作用は、訪問ごとに親のインタビューによって評価されます:嘔吐、無気力、食欲不振、摂食拒否、便秘。 その他の親の懸念事項や副作用に関する親の報告も記録されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

96

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Delhi
      • New Delhi、Delhi、インド、110029
        • All India Institute of Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも 3 種類の抗てんかん薬を適切に使用しているにもかかわらず、発作が毎日、または週 7 回以上続く。

除外基準:

  • 既知または疑われる先天性代謝異常
  • -次の2つ以上によって証明される代謝障害の臨床的疑い:

    • 両親の血族関係の歴史
    • 以前に影響を受けた兄弟
    • 原因不明の嘔吐
    • 断続的な症状の悪化
    • 無気力の再発エピソード
    • 感覚の変化、または運動失調
    • 診察時の肝脾腫
  • および/または以下の生化学的異常の2つ以上

    • 高血中アンモニア (>80mmol/L)
    • 高動脈乳酸 (>2 mmol/L)
    • 代謝性アシドーシス(pH
    • 低血糖(血糖
    • 尿中アミノ酸検査異常
    • 尿中の還元糖またはケトンの存在
    • 尿神経代謝スクリーニング検査で陽性結​​果
  • コンプライアンスを妨げる家族の動機付けまたは心理社会的問題
  • 全身性疾患 - 慢性肝疾患、腎疾患または肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
修正アトキンス ダイエット アーム - このアームでは、子供は 4 週間のベースライン期間の後に修正アトキンス ダイエットを開始します。その間、毎日の発作ログが維持されます。 AEDレジメンの変更が医学的に指示されない限り、抗てんかん薬は3か月の試用期間中変更されません。例えば 薬物の副作用またはてんかん重積;その場合、標準治療が提供されます。

修正アトキンスダイエットの投与

  1. 炭水化物の摂取量は 10 グラム/日に制限されます。 (各種食品の糖質量を詳しく解説し、交換表をご用意しております。 1日に2.5グラムの炭水化物交換アイテムを4つまで許可します。)
  2. 脂肪(例: クリーム、バター、オイル、ギー)を推奨します。
  3. タンパク質(チーズ、魚、卵、鶏肉、大豆製品)無制限。
  4. 明確な炭水化物 - 制限されていない液体。
  5. カルシウムとマルチビタミンのサプリメントが提供されます。
他の名前:
  • 食事介入
介入なし:2

介入なしの群- 4 週間のベースライン期間の後、このグループは、食事の入力なしで通常の食事を受け取り、3 か月間同じ進行中の抗てんかん薬を使用し続けます。 AEDレジメンの変更が医学的に指示されない限り、抗てんかん薬は3か月の試用期間中変更されません。例えば 薬物の副作用またはてんかん重積;その場合、標準治療が提供されます。

3 か月の終わりに、このアームの患者には修正アトキンス食療法のオプションが提供されます。

このグループは食事に関する情報を一切受け取りません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
2 つのグループでの 3 か月での発作頻度の減少: 変更されたアトキンス ダイエット グループとコントロール グループ。
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
修正アトキンス食の忍容性と悪影響。
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Suvasini Sharma, MD、All India Institute of Medical Sciences, New Delhi
  • スタディディレクター:Sheffali Gulati, MD、All India Institute of Medical Sciences, New Delhi
  • スタディチェア:Anuja Agarwala, MSc、All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月3日

最初の投稿 (見積もり)

2009年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月12日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ModAtkins

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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