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内皮機能障害、バイオマーカー、および肺機能 - MESA の補助研究 (MESA-LUNG)

2026年4月17日 更新者:Columbia University

内皮機能障害、バイオマーカー、肺機能(MESA LUNG)(MESA Lung Clinical Coordinating Center IRB)

MESA肺研究の目的は、内皮機能障害と潜在的COPDおよび肺気腫への遺伝的感受性の役割を評価することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患(COPD)は現在、米国での死亡原因の第3位であり、COPDによる罹患率と死亡率は増加し続けています。問題の大きさにもかかわらず、治療薬の選択肢は限られており、特に心血管疾患と比較してもその差は顕著です。禁煙はCOPDの治療と予防に不可欠です。しかし、喫煙がCOPDの主な原因であるとはいえ、喫煙者の一部だけが症候性COPDを発症し、多くの元喫煙者は禁煙後数年から数十年を経てCOPDを発症します。COPDによる死亡率を減少させることが証明されている唯一の他の医学的介入は、酸素補充療法です。したがって、COPDや肺気腫の病態生理に関する新たな理解が急務であり、より良い治療法の開発につながる可能性があります。

MESA-Lungは進行中の多民族アテローム性動脈硬化症研究(MESA)のサブスタディです。MESA-Lungは、MESAですでに収集されている様々な内皮機能評価指標(血流介在性血管拡張反応[FMD]と関連バイオマーカーおよび遺伝子多型)を活用して、内皮機能障害が臨床的なCOPDで生じるという仮説を検証します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4359

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~84年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MESA コホート

説明

包含基準:

  • Exam 3および/または4でアクティブなMESA参加者のランダムサンプル。

除外基準:

  • MESA Exam 3または4の測定値がないMESA参加者。
  • Exam 1でFMD測定値がないMESA参加者。
  • 遺伝子検査に同意していないMESA参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
MESA肺研究
MESA-Lungは、マルチエスニック・アテローム性動脈硬化症研究(MESA)の補助的研究です。 1999年に確立されたMESAは、多民族(白人、黒人、ヒスパニック、中国人)で特徴付けられ、多施設(コロンビア、ジョンズ・ホプキンス、ノースウェスタン、UCLA、ミネソタ、ウェイクフォレスト)前向きコホート研究です。 MESA-Lungは、Exam 3およびExam 4の6つのフィールドセンターでMESAコホートの60%の無作為サンプルを含み、人種/民族に基づいて層別化されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
肺機能(FEV1 (L)、FEV1/FVC (%))
時間枠:最大13年間
最大13年間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Lungen-Dichte/Emphysem-Prozentsatz im CT (%)
時間枠:13年まで
13年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:R. Graham Barr, M.D., Dr.PH.、Columbia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2004年10月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月12日

最初の投稿 (推定)

2009年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月17日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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