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内皮功能障碍、生物标志物和肺功能 ——MESA的辅助研究 (MESA-LUNG)

2026年4月17日 更新者:Columbia University

内皮功能障碍、生物标志物和肺功能(MESA LUNG)(MESA Lung ClinCoordCtr IRB)

MESA肺部研究的目的是评估内皮功能障碍和遗传易感性对亚临床COPD和肺气肿的作用。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

慢性阻塞性肺疾病(COPD)目前是美国第三大死因,COPD的发病率和死亡率持续上升。尽管这一问题如此严峻,但治疗选择有限——尤其是与心血管疾病相比。戒烟对于COPD的治疗和预防至关重要。然而,虽然吸烟是COPD的主要原因,但只有少数吸烟者会发展为有症状的COPD,而且许多曾经吸烟者在戒烟多年甚至几十年后仍会发展成COPD。唯一被证明能降低COPD死亡率的其他医疗干预是补充氧疗。因此,迫切需要对于COPD和肺气肿病理生理学的新认识,这可能会促使开发更好的COPD治疗方法。

MESA-Lung是正在进行中的多种族动脉粥样硬化研究(MESA)的一个附属项目。MESA-Lung将利用MESA中已经收集的各种内皮功能现有测量指标(血流介导的扩张[FMD]及相关生物标志物和基因多态性)来测试内皮功能障碍在临床COPD中发生的假设。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4359

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 84年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

MESA队列

描述

纳入标准:

  • 在MESA第3次和/或第4次访视中活跃的MESA参与者的随机样本。

排除标准:

  • 没有MESA第3次或第4次访视测量数据的MESA参与者。
  • 在第1次访视中没有FMD测量数据的MESA参与者。
  • 未同意进行基因检测的MESA参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
MESA肺研究
MESA-Lung 是多民族动脉粥样硬化研究(MESA)的一项辅助研究。 MESA 成立于1999年,是一项特征明确、多民族(白人、黑人、西班牙裔和华裔)、多中心(哥伦比亚、约翰霍普金斯、西北大学、加州大学洛杉矶分校、明尼苏达大学和维克森林大学)的前瞻性队列研究。 MESA-Lung 在第三次和第四次检查中,从六个现场中心的 MESA 队列中随机抽取60%的样本,并按照种族/民族进行分层。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
肺功能(FEV1 (L), FEV1/FVC (%))
大体时间:长达 13 年
长达 13 年

次要结果测量

结果测量
大体时间
Lung Density/Percent emphysema on CT (%)
大体时间:最长达13年
最长达13年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:R. Graham Barr, M.D., Dr.PH.、Columbia University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2004年10月1日

初级完成 (估计的)

2027年1月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2009年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2009年2月12日

首次发布 (估计的)

2009年2月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月17日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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