내피 기능 장애, 생체 지표 및 폐 기능 - MESA의 부속 연구 (MESA-LUNG)
2026년 4월 17일 업데이트: Columbia University
<string>혈관 내피 기능 장애, 바이오마커 및 폐 기능 (MESA LUNG) (MESA Lung ClinCoordCtr IRB)</string>
MESA 폐 연구의 목적은 내피 기능 장애와 유전적 소인이 미세한 COPD 및 폐기종의 발병에 미치는 역할을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 현재 미국에서 세 번째 주요 사망 원인이며, COPD로 인한 이환율과 사망률은 계속 증가하고 있습니다. 문제의 심각성에도 불구하고 치료 옵션은 제한적입니다. 특히 심혈관 질환에 비해 그렇습니다. 금연은 COPD의 치료와 예방에 필수적입니다. 그러나 흡연이 COPD의 주요 원인이지만, 흡연자 중 소수만이 증상이 있는 COPD를 발병하며, 많은 과거 흡연자들은 금연 후 수년에서 수십 년이 지나 COPD를 발병합니다. COPD로 인한 사망률을 줄이는 것으로 입증된 유일한 다른 의학적 중재는 산소 요법입니다. 따라서 COPD 및 폐기종의 병태생리에 대한 새로운 이해가 절실히 필요하며, 이는 더 나은 COPD 치료법 개발로 이어질 수 있습니다.
MESA-폐 연구는 진행 중인 죽상동맥경화증의 다인종 연구(MESA)의 부수 연구입니다. MESA-폐 연구는 이미 MESA에서 수집된 다양한 내피 기능 측정값(혈류 매개 확장[FMD] 및 관련 바이오마커와 유전자 다형성)을 활용하여 임상 COPD에서 내피 기능 장애가 발생한다는 가설을 검증할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4359
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MESA 코호트
설명
포함 기준:
- Exam 3 및/또는 4에서 활동 중인 MESA 참가자의 무작위 표본.
제외 기준:
- MESA Exam 3 또는 4 측정값이 없는 MESA 참가자.
- Exam 1에서 FMD 측정값이 없는 MESA 참가자.
- 유전자 검사에 동의하지 않은 MESA 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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MESA 폐
MESA-Lung은 죽상경화증의 다민족 연구(MESA)의 보조 연구입니다.
1999년에 설립된 MESA는 잘 특성화된 다민족(백인, 흑인, 히스패닉 및 중국인) 및 다기관(컬럼비아, 존스홉킨스, 노스웨스턴, UCLA, 미네소타 및 웨이크 포레스트) 전향적 코호트 연구입니다.
MESA-Lung은 3차 및 4차 검사에서 6개 현장 센터의 MESA 코호트 중 60% 무작위 표본을 포함했으며, 인종/민족에 따라 층화되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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폐 기능 (FEV1 (L), FEV1/FVC (%))
기간: 최대 13년
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최대 13년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CT에서 폐 밀도/폐기종 백분율(%)
기간: 최대 13년
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최대 13년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: R. Graham Barr, M.D., Dr.PH., Columbia University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- He K, Liu K, Daviglus ML, Mayer-Davis E, Jenny NS, Jiang R, Ouyang P, Steffen LM, Siscovick D, Wu C, Barr RG, Tsai M, Burke GL. Intakes of long-chain n-3 polyunsaturated fatty acids and fish in relation to measurements of subclinical atherosclerosis. Am J Clin Nutr. 2008 Oct;88(4):1111-8. doi: 10.1093/ajcn/88.4.1111.
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- Arehart E, Stitham J, Asselbergs FW, Douville K, MacKenzie T, Fetalvero KM, Gleim S, Kasza Z, Rao Y, Martel L, Segel S, Robb J, Kaplan A, Simons M, Powell RJ, Moore JH, Rimm EB, Martin KA, Hwa J. Acceleration of cardiovascular disease by a dysfunctional prostacyclin receptor mutation: potential implications for cyclooxygenase-2 inhibition. Circ Res. 2008 Apr 25;102(8):986-93. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.107.165936. Epub 2008 Mar 6.
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- Jiang R, Jacobs DR Jr, Mayer-Davis E, Szklo M, Herrington D, Jenny NS, Kronmal R, Barr RG. Nut and seed consumption and inflammatory markers in the multi-ethnic study of atherosclerosis. Am J Epidemiol. 2006 Feb 1;163(3):222-31. doi: 10.1093/aje/kwj033. Epub 2005 Dec 15.
- Barr RG, Bourbeau J, Camargo CA, Ram FS. Tiotropium for stable chronic obstructive pulmonary disease: A meta-analysis. Thorax. 2006 Oct;61(10):854-62. doi: 10.1136/thx.2006.063271. Epub 2006 Jul 14.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2004년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 12일
처음 게시됨 (추정된)
2009년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AAAE9235
- R01HL077612 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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