胃食道逆流症の青年におけるデクスランソプラゾールの薬物動態と安全性
2012年1月31日 更新者:Takeda
症候性胃食道逆流症の青年におけるデクスランソプラゾール放出調節カプセル (30 mg および 60 mg) の薬物動態および安全性を評価するための第 1 相、無作為化、非盲検、並行グループ、多施設試験
この研究の目的は、症候性胃食道逆流症を有する思春期の被験者 (12 ~ 17 歳) において、1 日 1 回 (QD) のデキスランソプラゾール修飾放出 (MR) の薬物動態と安全性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
胃食道逆流症は、下部食道括約筋を介して胃内容物が食道に逆流する多因子病因の状態です。 小児集団における胃食道逆流症の有病率はますます認識され、文書化されています。 それは成人期を通じて持続する可能性がある慢性疾患であり、年長の子供や青年の症状は成人に見られるものと似ています. 胃食道逆流症の有病率は年齢とともに増加し、3 歳から 9 歳の子供の 2.5% から 10 歳から 17 歳の子供の 8.5% にまで増加します。
年少の子供は一般に食道外症状、逆流、心窩部痛を呈し、年長の子供や青年は胸やけや逆流などの成人型胃食道逆流症の症状を示すのが一般的です。 胃食道逆流症の治療は、症状の緩和と食道の炎症の治癒を目的としています。
この研究では、小児集団(12~17 歳)におけるデクスランソプラゾール MR の薬物動態と安全性を評価し、薬物動態プロファイルが同じ用量を投与された成人と同様であるかどうかを判断しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Anaheim、California、アメリカ
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Cypress、California、アメリカ
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Kansas
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Overland Park、Kansas、アメリカ
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年~17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 体重が30kg以上。
- 性的に活発な出産の可能性のある女性は、許容される避妊法を使用することに同意する必要があり、研究期間中、スクリーニングから妊娠または授乳することはできません。
- -Cockcroft-Gault式から決定される推定クレアチニンクリアランスが80 mL/分以上である必要があります。
- 処方薬または非処方薬のプロトンポンプ阻害薬、ヒスタミン受容体拮抗薬(シメチジンを除く)、スクラルファート、または制酸薬を定期的または必要に応じて服用している参加者は、研究全体で使用を中止することに同意する必要があります。
- -スクリーニング前の少なくとも2か月間、医師によって記録されたように、胃食道逆流症の症状の病歴があるか、現在症状があります。
- 治験薬カプセルを飲み込めるか、大さじ1杯のアップルソースにまぶした治験薬顆粒を摂取できる必要があります。
除外基準:
- 現在、心血管系、中枢神経系、肝臓、造血、腎臓、または代謝機能障害、重度のアレルギー、喘息、またはアレルギー性皮膚発疹の証拠があります。
- -彼/彼女の病歴、身体検査、または安全性の臨床検査で、試験の実施を妨げる可能性がある、またはデクスランソプラゾールMRまたは同じクラスの類似薬の服用を禁忌とする可能性のある疾患の合理的な疑いを与える所見があります.
- -プロトンポンプ阻害剤またはデクスランソプラゾールMRの製剤の成分に対する既知の過敏症があります(治験責任医師パンフレットの最新版を参照)。
- 悪性疾患の病歴あり。
- B型肝炎表面抗原、C型肝炎ウイルス抗体の検査結果が陽性。
- ヒト免疫不全ウイルスの感染歴がある。
- -300 mL以上の血液量を寄付または喪失した、血漿交換を受けた、または治験薬の初回投与前90日以内に血液製剤の輸血を受けた。
- -許可されていない薬、処方薬、ハーブ治療、または治験薬の評価を妨げる可能性のある市販薬を服用する必要があるか、服用を続ける予定です。
- -治験薬の初回投与前14日以内にグレープフルーツまたはグレープフルーツジュースを摂取したことがある、または研究に参加している間、グレープフルーツまたはグレープフルーツジュースを控えることに同意したくない.
- -過去にアルコール乱用または違法薬物使用または薬物乱用の病歴がある、または最初のスクリーニング訪問または-1日目にアルコールまたは薬物乱用の検査で陽性である、または研究を通じてアルコールと薬物を控えることに同意したくない.
- -治験薬の初回投与前90日以内にニコチンを含む製品を使用したか、または最初のスクリーニング来院または-1日目にコチニンスクリーニングが陽性であるか、または研究全体を通して棄権することに同意したくない.
- -治験薬の初回投与前30日以内に治験薬の研究(投薬またはフォローアップを含む)に参加した。
- -最初のスクリーニング訪問または-1日目の検査値があり、主任研究者が臨床的に重要であると見なします。
- 参加者は、CYP2C19アイソザイム低代謝者(すなわち、遺伝子型ホモ接合非野生型)であると決定されます。
- -治験責任医師の意見によると、プロトコルに準拠する可能性が低い、または他の理由で不適切である
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:デクスランソプラゾールMR 60mg QD
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デクスランソプラゾール MR 30 mg、カプセル、経口、1 日 1 回、最大 7 日間。
他の名前:
デクスランソプラゾール MR 60 mg、カプセル、経口、1 日 1 回、最大 7 日間。
他の名前:
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実験的:デクスランソプラゾールMR 30mg QD
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デクスランソプラゾール MR 30 mg、カプセル、経口、1 日 1 回、最大 7 日間。
他の名前:
デクスランソプラゾール MR 60 mg、カプセル、経口、1 日 1 回、最大 7 日間。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Tmax:最大血漿濃度に到達するまでの時間(Cmax)薬物動態パラメータ
時間枠:服用7日後。
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Tmax: 最大血漿濃度 (Cmax) に到達するまでの時間。7 日目に観察された、Cmax までの時間 (時間) に相当します。
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服用7日後。
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Cmax: 観察された最大血漿濃度薬物動態パラメーター。
時間枠:服用7日後。
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最大観察血漿濃度 (Cmax) は、投与後の薬物のピーク血漿濃度であり、血漿濃度-時間曲線から直接得られます。
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服用7日後。
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AUC(0-tlqc): 時間 0 から最後の定量化可能な濃度の薬物動態パラメーターの時間までの血漿濃度-時間曲線下の面積。
時間枠:服用7日後。
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血漿濃度対時間曲線下面積 (AUC(0-tlqc)) は、時間 0 から最後の定量可能な濃度の時間 (AUC[0-tlqc]) までの薬物への総血漿曝露の尺度です。
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服用7日後。
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AUC(0-24): 投与後 0 時間から 24 時間までの血漿濃度-時間曲線下の面積。
時間枠:服用7日後。
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AUC(0-24) は、投与間隔 (タウ) にわたる曲線下面積の測定値です (AUC(0-タウ])。ここで、タウは投与間隔の長さ - この研究では 24 時間)。
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服用7日後。
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最終相消失半減期 (T1/2) 薬物動態パラメーター。
時間枠:服用7日後。
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最終相消失半減期 (T1/2) は、薬物の半分が血漿から消失するのに必要な時間です。
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服用7日後。
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経口クリアランス (CL/F) 薬物動態パラメーター。
時間枠:服用7日後。
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CL/Fは、血漿からの薬物の見かけのクリアランスであり、薬物用量をAUC(0~24)で割ったものとして計算され、L/時間で表される。
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服用7日後。
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終末排出速度定数 (λz) 薬物動態パラメーター。
時間枠:服用7日後。
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最終排出速度定数 (λz) は、薬物が体から排出される速度です。
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服用7日後。
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見かけの分布体積 (Vz/F) 薬物動態パラメーター。
時間枠:服用7日後。
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Vz/F は、経口投与後の血漿と体の残りの部分との間の薬物の分布であり、CL/F を λz で割った値として計算されます。
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服用7日後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Medical Director Pharmacovigilance、Takeda
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年5月1日
一次修了 (実際)
2009年9月1日
研究の完了 (実際)
2009年9月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月18日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年1月31日
最終確認日
2012年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。