このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Notes支援による腹腔鏡下胆嚢摘出術 (TAS-NOTES)

2012年7月3日 更新者:Eric Hungness、Northwestern University

自然開口部経管内視鏡手術 (NOTES) 支援による腹腔鏡下胆嚢摘出術

腹腔鏡手術の改良と治療用軟性内視鏡の進歩により、消化管や腹腔内の症状を治療するためのより低侵襲な技術への外科手術の段階が整いました。 自然開口部経管内視鏡手術 (NOTES) は、腹腔にアクセスするための腹部切開の必要性を減らし、最終的にはなくす手段を提供します。 NOTES では、柔軟な内視鏡と付属器具が自然の身体の開口部から挿入され、臓器の壁を通過して腹腔に到達します。 腹部切開の必要性を軽減または排除することで、NOTES は、腹腔鏡手術アプローチと比較して、痛み、回復時間、合併症、全身性炎症反応を軽減できる低侵襲性の外科的選択肢を提供する可能性があります。 この研究では、NOTES 技術を使用して、1.5 ~ 2.5 cm の臍切開の必要性を排除することを提案します。

仮説 1: 腹腔鏡下胆嚢摘出術を行う際、内視鏡と腹腔鏡を組み合わせたアプローチにより、臍下 1.5 ~ 2.5 cm の切開を省くことができると仮説を立てます。

仮説 2: Ethicon TAS システムを使用すると、胃切開の閉鎖が容易になります。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、1.5〜2.5 cmの臍切開の必要性を排除する外科技術を使用することを提案します。 すべての患者は術前に抗生物質の投与を受けます。 ベレス針を使用して、標準的な腹腔鏡注入器による二酸化炭素ガスの注入により気腹を作成します。 5mmの腹腔鏡ポートが腹壁を通して右腹部中央に挿入され、腹腔を観察するために5mmの腹腔鏡が挿入される。 マルチルーメンの 18 mm 治療アクセス装置内に配置された柔軟な内視鏡が、口から胃に挿入されます。 市販の内視鏡、内視鏡器具および付属品を使用して、胃壁に小さな切開を行い、内視鏡を注入された腹膜腔内に進めます。 追加の腹腔鏡トロカールは、腹腔鏡器具を挿入するために腹壁を通して配置され、組織を操作し、後退させ、切断することができる。 可撓性内視鏡は手術野の視覚化を提供し、可撓性内視鏡器具を使用して腹腔鏡器具による外科的操作を強化することができる。 術中の胆管造影検査または腹腔鏡超音波検査は、外科医の判断で行われます。 解剖して取り除いた胆嚢は、内視鏡回収バッグを使用して胃を通って口から取り出されます。 市販の内視鏡クリップまたは FDA 承認の組織アンカーを使用して胃切開術を閉じます。 さらに、胃切開閉鎖部に漏れがないか検査され、腹腔鏡下で縫合糸が重ねられます。

手術室および回復室の時間、入院期間が収集されます。 入院中に、痛みの重症度、鎮痛剤の使用、合併症が記録されます。 患者は、腹腔鏡下胆嚢摘出術の診療標準に従って退院します。 すべての研究患者は、術後 2 日目と 7 日目に外科クリニックの看護師から電話を受けます。私たちは、退院前と術後に関して使用する以下の (はい/いいえ) 要素を含むチェックリストを作成します。 2日目と7日目の電話、および術後2週間のクリニック訪問:薬でコントロールされた痛み、吐き気、嘔吐、発熱、悪寒、切開部の発赤、切開部からの排膿、息切れ、胸痛、黄色い目、暗色の尿、粘土色の便。 退院前にこのチェックリストに「はい」の回答があった場合、患者は退院しません。 術後 2 日目または 7 日目の電話でこのチェックリストに「はい」の回答があった場合、患者はすぐに消化器外科クリニックに来院するか、最寄りの緊急治療室に行くように勧められます。 2週間の来院時にこのチェックリストに「はい」の回答があった場合、患者は必要な標準治療の医学的評価(検査、検査など)を受け、入院することができます。 これらのチェックリストは調査員の 1 人によって確認され、収集され、施錠されたファイル キャビネットに保管されます。

患者は手術の2週間後に戻ってきて、外科医による評価を受けます。 この診察では、術後の合併症が患者の医療記録に記録されます。 さらに、今回の来院時と術前来院時に、患者は標準化された生活の質(QOL)評価(つまり、SF-36)を完了します。 知覚された痛みのレベル、鎮痛剤の種類と頻度は患者の医療記録に記録されます。

この研究に参加した患者にとっての潜在的な利点には、術後の創傷感染やヘルニアの除去に関する上記の利点が含まれますが、長さ 5 mm を超える腹部切開がないため、痛みと回復時間が軽減され、おそらく美容上の利点がある可能性があります。良い。 この研究の潜在的なリスクには、出血、感染、周囲構造への損傷、ポート/トロカール部位の痛みなどの標準的な腹腔鏡手術のリスクが含まれます。 柔軟な内視鏡器具の使用に関連する潜在的なリスクには、食道穿孔、出血、喉の痛みなどがあります。 さらに、この修正された手術手法により、新たな予期せぬ合併症が発生する可能性があります。 腹腔鏡手術と軟性内視鏡の両方の専門知識を持つ外科医が手術を行うとともに、必要と判断された場合には熟練した消化器内科医が関与することで、患者のリスクが軽減されます。

この実現可能性研究では、最初に 10 人の患者を対象に、この改良された外科手術技術の潜在的な利点、リスク、および患者の生活の質に与える影響を評価します。 標準化された技術が確立され、リスクが低いことが示されたら、この修正された技術と標準的な腹腔鏡アプローチを比較するための前向き比較評価が計画されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 全身麻酔を受ける能力
  • 年齢 > 18 歳。 85歳未満。年齢の
  • インフォームドコンセントを与える能力

除外基準:

  • 急性胆嚢炎
  • BMI > 40
  • 食道胃十二指腸鏡検査(EGD)には禁忌です
  • 総管結石の存在
  • 食道狭窄の存在
  • 胃の解剖学的構造の変化
  • 術前の超音波検査で直径1.5cmを超える胆石が見られる
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Notes支援のラップコール
これらの患者は、腹腔鏡器具(すなわち、皮膚を通して腹腔に挿入される)と柔軟な内視鏡器具(すなわち、口から挿入される)を組み合わせて使用​​する実験的な外科手術を受けることになる。
内視鏡器具を使用して胃壁に小さな切開を行い、内視鏡を注入された腹膜腔内に進めます。 少なくとも1つの腹腔鏡トロカールが、腹腔鏡器具を挿入して組織を操作および切断するために腹壁を通して配置される。 可撓性内視鏡は手術野の視覚化を提供し、可撓性内視鏡器具を使用して腹腔鏡器具による外科的操作を強化することができる。 胆嚢は胃を通って口から除去されます。 内視鏡クリップ、縫合糸、または組織アンカー (TAS) を使用して胃切開術を閉じます。
他の名前:
  • ノート
  • 自然開口経管腔内視鏡手術
  • 経胃的胆嚢摘出術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
術後の痛み
時間枠:二週間
二週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
生活の質
時間枠:二週間
二週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Eric S Hungness, M.D.、Northwestern University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年2月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月19日

最初の投稿 (見積もり)

2009年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年7月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月3日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 23522
  • NU IRB# 1452-006

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する