ドナーにおける GnRHa と hCG による卵母細胞成熟のトリガーによる VEGF、カドヘリン、アンジオピエチン 2 の異なる制御
2018年4月3日 更新者：Juan A Garcia-Velasco、IVI Madrid
ドナーにおける GnRHa と hCG による卵母細胞成熟のトリガーによる VEGF、カドヘリン、アンジオピエチン 2 の異なる制御: OHSS 発生率の低下を説明してみる
はじめに OHSS は依然として生殖補助医療の合併症です。
卵母細胞の最終成熟を引き起こすために hCG を投与すると、VEGF やその他のタンパク質 (VE-カドヘリンやアンジオポエチン 2 など) である血管メディエーターが放出されます。 hCG を GnRH アゴニストで置き換えると、非常に短い内因性 LH ピークが誘導され、卵母細胞は最終的に成熟しますが、OHSS は発生しません。
研究者らは、制御された卵巣刺激を受けている卵母細胞ドナーにおいて、hCGおよびGnRHアゴニストによるVEGF、VE-カドヘリンおよびアンジオポエチン-2の調節を調べた。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
材料と方法 2008 年 6 月から 12 月にかけて、90 人の卵子提供者を評価しました。 彼らは開始用量として150 IU rFSHによるCOHを受け、我々は彼らを3つのグループに分けた（各n:30）：グループ1と2は、直径14mmの卵胞が観察されたときに、1日量0.25mgのGnRHアンタゴニストを受けた。 先頭の2つの卵胞が17mmになったとき、グループ1にはhCG 250gを投与し、グループ2にはトリプトレリン0.2mgを投与した。 グループ 3 は標準的な長いプロトコルで刺激され、同様の基準に従って hCG が与えられました。
hCG/aGnRH 投与の日と採卵の日に血液を採取し、最初の 2 つの成熟卵胞からの卵胞液も凍結しました。 各グループの患者 10 人の顆粒膜細胞 (GC) も収集しました。血清および卵胞液中の VEGF、sVE-カドヘリン、およびアンジオピエチン 2 のレベルを ELISA によって測定しました。
結果はANOVAによって分析されました。データは平均±SEMとして表されます。 有意差はp<0.05として定義されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
96
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～34年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
卵子提供者
説明
包含基準:
- 寄付者
除外基準:
- 重要な病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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アンタゴニスト-hCG を誘発する
卵母細胞の成熟を引き起こすためのアンタゴニストと hCG を使用したプロトコル
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誘発用アンタゴニスト-aGnRH
卵母細胞の成熟を誘発するためのアンタゴニストと 0.2 mg のトリプトレリンを使用したプロトコル
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トリガー用の長いプロトコル - hCG
卵母細胞の成熟を引き起こすためのロングプロトコルと hCG
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VEGF タンパク質および mRNA レベル
時間枠：1年
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HCG の代わりに GnRH アゴニストを投与された患者の卵胞液中の VEGF 濃度および顆粒膜細胞における VEGF mRNA 発現
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2009年2月1日
研究の完了 (実際)
2009年3月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月19日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月3日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
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