Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różnicowa regulacja VEGF, kadheryny, angiopietyny 2 przez wyzwalanie dojrzewania oocytów z GnRHa vs hCG u dawców

3 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Różnicowa regulacja VEGF, kadheryny i angiopietyny 2 przez wyzwalanie dojrzewania oocytów z GnRHa w porównaniu z hCG u dawców: próba wyjaśnienia niższej częstości występowania OHSS

Wstęp OHSS nadal pozostaje powikłaniem zabiegów wspomaganego rozrodu. Podanie hCG w celu wywołania ostatecznego dojrzewania oocytów spowoduje uwolnienie mediatorów naczyniowych, takich jak VEGF i inne białka, takie jak VE-Cadherin lub Angiopoetyna-2. Wykazano, że zastąpienie hCG agonistami GnRH indukuje bardzo krótki endogenny pik LH, wystarczająco silny, aby indukować ostateczne dojrzewanie oocytu, ale nie rozwinie się OHSS. Badacze zbadali modulację VEGF, VE-kadheryny i angiopoetyny-2 przez hCG oraz agonistów GnRH u dawczyń oocytów poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Materiał i metody W okresie od czerwca do grudnia 2008 roku oceniliśmy 90 dawczyń komórek jajowych. Przeszli COH z 150 IU rFSH jako dawką początkową, podzieliliśmy ich na 3 grupy (n:30 każda): Grupy 1 i 2 otrzymywały dawkę 0,25 mg antagonisty GnRH dziennie, gdy zaobserwowano pęcherzyk o średnicy 14 mm. Grupie 1 podawano 250 g hCG, podczas gdy grupie 2 podawano tryptorelinę w dawce 0,2 mg, gdy wiodące dwa pęcherzyki miały 17 mm. Grupę 3 stymulowano standardowym długim protokołem, podawano hCG zgodnie z podobnymi kryteriami.

Krew pobierano w dniu podania hCG/aGnRH oraz w dniu pobrania komórki jajowej, a także zamrażano płyn pęcherzykowy z pierwszych dwóch dojrzałych pęcherzyków. Zebraliśmy również komórki ziarniste (GC) od 10 pacjentów z każdej grupy. Poziomy VEGF, sVE-kadheryny i angiopietyny 2 oznaczono metodą ELISA w surowicy i płynie pęcherzykowym.

Wyniki analizowano za pomocą ANOVA. Dane wyrażono jako średnią ± SEM. Istotną różnicę określono jako p<0,05.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

96

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 34 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dawcy oocytów

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Darczyńcy

Kryteria wyłączenia:

  • Ważne choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Antagonista-hCG do wyzwalania
Protokół z antagonistą i hCG w celu wywołania dojrzewania oocytów
Antagonista-aGnRH do wyzwalania
Protokół z antagonistą i 0,2 mg tryptoreliny w celu wywołania dojrzewania oocytów
Długi protokół-hCG do wyzwalania
Long Protocol i hCG w celu wywołania dojrzewania oocytów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy białka VEGF i mRNA
Ramy czasowe: 1 rok
Stężenie VEGF w płynie pęcherzykowym i ekspresja mRNA VEGF w komórkach ziarnistych od pacjentów, którzy otrzymywali agonistę GnRH zamiast hCG
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IVIMAD-MC-10-2008-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj