Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A VEGF, a kadherin, az angiopietin 2 differenciált szabályozása a GnRHa-val és a hCG-vel történő trigger petesejt éréssel a donorokban

2018. április 3. frissítette: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

A VEGF, a kadherin és az angiopietin 2 differenciált szabályozása a trigger petesejt-érés által GnRHa-val vs hCG-vel a donorokban: Próbáld megmagyarázni az alacsonyabb OHSS előfordulást

Bevezetés Az OHSS továbbra is az asszisztált reprodukciós kezelések szövődménye. A hCG beadása a petesejtek végső érésének kiváltására felszabadítja a vaszkuláris mediátorokat, mint például a VEGF-et és más fehérjéket, például a VE-kadherint vagy az angiopoietin-2-t. Kimutatták, hogy a hCG-t GnRH-agonistákkal helyettesítve egy nagyon rövid endogén LH-csúcsot indukál, amely elég erős az indukáláshoz. a petesejtek végső érése, de nem alakul ki OHSS. A kutatók megvizsgálták a VEGF, a VE-Cadherin és az angiopoietin-2 hCG-modulációját, valamint a GnRH-agonistákat kontrollált petefészek-stimuláción átesett oocitadonorokban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Anyag és módszer 2008 júniusa és decembere között 90 petedonort értékeltünk. Kiindulási dózisként 150 IU rFSH-val COH-t kaptak, 3 csoportra (n:30) különítettük el őket: Az 1. és 2. csoport napi 0,25 mg GnRH antagonistát kapott, ha 14 mm átmérőjű tüszőt észleltek. Az 1. csoport 250 g hCG-t kapott, míg a 2. csoport 0,2 mg triptorelint kapott, amikor két vezető tüsző 17 mm-es volt. A 3. csoportot standard hosszú protokollal stimulálták, a hCG-t hasonló kritériumok szerint adták.

A hCG/aGnRH beadás napján, valamint a petefelvétel napján vért vettünk, és az első két érett tüszőből származó follikuláris folyadékot is lefagyasztottuk. Csoportonként 10 beteg granulosa sejtjeit (GC) gyűjtöttük, valamint ELISA-val meghatároztuk a VEGF, sVE-Cadherin és Angiopietin 2 szintjét szérumban és follikuláris folyadékban.

Az eredményeket ANOVA-val elemeztük. Az adatokat átlag± SEM-ben fejeztük ki. A szignifikáns különbséget p<0,05 értékben határoztuk meg.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

96

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

oocita donorok

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Adományozók

Kizárási kritériumok:

  • Fontos betegségek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Antagonista-hCG a kiváltáshoz
Protokoll antagonistával és hCG-vel a petesejtek érésének kiváltására
Antagonista-aGnRH a kiváltáshoz
Protokoll antagonistával és 0,2 mg triptorelinnel a petesejtek érésének kiváltására
Hosszú protokoll-hCG a kiváltáshoz
Hosszú protokoll és hCG a petesejtek érésének kiváltására

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
VEGF fehérje és mRNS szintek
Időkeret: 1 év
VEGF koncentráció a follikuláris folyadékban és VEGF mRNS expresszió granulosa sejtekben olyan betegektől, akik GnRH agonistát kaptak hCG helyett
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

IVI Madrid

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. február 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. február 19.

Első közzététel (Becslés)

2009. február 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. június 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 3.

Utolsó ellenőrzés

2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IVIMAD-MC-10-2008-01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel