Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дифференциальная регуляция VEGF, кадгерина, ангиопетина 2 с помощью триггера созревания ооцитов с помощью GnRHa по сравнению с ХГЧ у доноров

3 апреля 2018 г. обновлено: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Дифференциальная регуляция VEGF, кадгерина и ангиопетина 2 путем запуска созревания ооцитов с помощью GnRHa по сравнению с ХГЧ у доноров: попытайтесь объяснить более низкую частоту СГЯ

Введение СГЯ по-прежнему остается осложнением вспомогательных репродуктивных технологий. Введение ХГЧ для запуска окончательного созревания ооцитов высвобождает сосудистые медиаторы, такие как VEGF и другие белки, такие как VE-кадгерин или ангиопоэтин-2. Было показано, что замена ХГЧ агонистами ГнРГ вызывает очень короткий пик эндогенного ЛГ, достаточно мощный, чтобы окончательное созревание ооцитов, но СГЯ не развивается. Исследователи изучили модуляцию VEGF, VE-кадгерина и ангиопоэтина-2 с помощью ХГЧ, а также агонистов ГнРГ у доноров ооцитов, подвергшихся контролируемой стимуляции яичников.

Обзор исследования

Подробное описание

Материалы и методы В период с июня по декабрь 2008 г. мы оценили 90 доноров яйцеклеток. Им была проведена КГЯ с 150 МЕ рФСГ в качестве начальной дозы, мы разделили их на 3 группы (n:30 в каждой): группы 1 и 2 получали 0,25 мг суточной дозы антагониста ГнРГ при обнаружении фолликула 14 мм в диаметре. 250 г ХГЧ вводили группе 1, в то время как группа 2 получала трипторелин 0,2 мг, когда два ведущих фолликула были 17 мм. Группа 3 стимулировалась по стандартному длинному протоколу, ХГЧ вводили по аналогичным критериям.

Кровь собирали в день введения ХГЧ/аГнРГ, а также в день забора яйцеклеток, а фолликулярную жидкость из первых двух зрелых фолликулов также замораживали. Были собраны клетки гранулезы (ГК) также у 10 пациенток каждой группы. Уровни VEGF, sVE-кадгерина и ангиопетина 2 определяли с помощью ИФА в сыворотке и фолликулярной жидкости.

Результаты были проанализированы с помощью ANOVA. Данные выражены как среднее ± SEM. Достоверная разница определялась как p<0,05.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

96

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 34 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Доноры ооцитов

Описание

Критерии включения:

  • Доноры

Критерий исключения:

  • Важные заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Антагонист-ХГЧ для запуска
Протокол с антагонистом и ХГЧ для запуска созревания ооцитов
Антагонист-aGnRH для запуска
Протокол с антагонистом и 0,2 мг трипторелина для запуска созревания ооцитов
Длинный протокол-ХГЧ для запуска
Длинный протокол и ХГЧ для запуска созревания ооцитов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни белка VEGF и мРНК
Временное ограничение: 1 год
Концентрация VEGF в фолликулярной жидкости и экспрессия мРНК VEGF в клетках гранулезы у пациентов, получавших любой агонист ГнРГ вместо ХГЧ
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • IVIMAD-MC-10-2008-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться