- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00848185
Differensiell regulering av VEGF, Cadherin, Angiopietin 2 ved å utløse oocyttmodning med GnRHa vs hCG hos givere
Differensiell regulering av VEGF, Cadherin og Angiopietin 2 ved å utløse oocyttmodning med GnRHa vs hCG hos givere: Prøv å forklare den lavere OHSS-forekomsten
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Materiale og metoder Mellom juni og desember 2008 evaluerte vi 90 eggdonorer. De gjennomgikk COH med 150 IE rFSH som startdose, vi skilte dem i 3 grupper (n:30 hver): Gruppe 1 og 2 fikk en 0,25 mg daglig dose av GnRH-antagonist når en follikkel med en diameter på 14 mm ble observert. hCG 250 g ble gitt til gruppe 1 mens gruppe 2 fikk triptorelin 0,2 mg når de to ledende folliklene var 17 mm. Gruppe 3 ble stimulert med standard lang protokoll, hCG ble gitt etter lignende kriterier.
Blod ble samlet inn dagen for hCG/aGnRH administrering samt dagen for egguttak, og follikkelvæske fra de to første modne folliklene ble også frosset. Vi samlet inn granulosaceller (GC) fra 10 pasienter fra hver gruppe, samt nivåer av VEGF, sVE-Cadherin og Angiopietin 2 ble bestemt ved ELISA i serum og i follikkelvæske.
Resultatene ble analysert via ANOVA. Data er uttrykt som gjennomsnitt ± SEM. En signifikant forskjell ble definert som p<0,05.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Givere
Ekskluderingskriterier:
- Viktige sykdommer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Antagonist-hCG for utløsning
Protokoll med antagonist og hCG for å utløse oocyttmodning
|
|
Antagonist-aGnRH for utløsning
Protokoll med antagonist og 0,2 mg triptorelin for å utløse oocyttmodning
|
|
Lang protokoll-hCG for utløsning
Lang protokoll og hCG for å utløse oocyttmodning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VEGF-protein- og mRNA-nivåer
Tidsramme: 1 år
|
VEGF-konsentrasjon i follikkelvæske og VEGF-mRNA-ekspresjon i granulosaceller fra pasienter som fikk enten GnRH-agonist i stedet for hCG
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .