Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Differensiell regulering av VEGF, Cadherin, Angiopietin 2 ved å utløse oocyttmodning med GnRHa vs hCG hos givere

3. april 2018 oppdatert av: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Differensiell regulering av VEGF, Cadherin og Angiopietin 2 ved å utløse oocyttmodning med GnRHa vs hCG hos givere: Prøv å forklare den lavere OHSS-forekomsten

Innledning OHSS er fortsatt en komplikasjon ved assistert befruktning. hCG-administrasjon for å utløse endelig oocyttmodning vil frigjøre vaskulære mediatorer, som er VEGF og andre proteiner som VE-Cadherin eller Angiopoietin-2. Det har vist seg at erstatning av hCG med GnRH-agonister vil indusere en veldig kort endogen LH-topp, potent nok til å indusere endelig oocyttmodning, men ingen OHSS vil utvikle seg. Etterforskerne undersøkte VEGF-, VE-Cadherin- og Angiopoietin-2-modulasjon med hCG samt GnRH-agonister i oocyttdonorer som gjennomgikk kontrollert eggstokkstimulering.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Materiale og metoder Mellom juni og desember 2008 evaluerte vi 90 eggdonorer. De gjennomgikk COH med 150 IE rFSH som startdose, vi skilte dem i 3 grupper (n:30 hver): Gruppe 1 og 2 fikk en 0,25 mg daglig dose av GnRH-antagonist når en follikkel med en diameter på 14 mm ble observert. hCG 250 g ble gitt til gruppe 1 mens gruppe 2 fikk triptorelin 0,2 mg når de to ledende folliklene var 17 mm. Gruppe 3 ble stimulert med standard lang protokoll, hCG ble gitt etter lignende kriterier.

Blod ble samlet inn dagen for hCG/aGnRH administrering samt dagen for egguttak, og follikkelvæske fra de to første modne folliklene ble også frosset. Vi samlet inn granulosaceller (GC) fra 10 pasienter fra hver gruppe, samt nivåer av VEGF, sVE-Cadherin og Angiopietin 2 ble bestemt ved ELISA i serum og i follikkelvæske.

Resultatene ble analysert via ANOVA. Data er uttrykt som gjennomsnitt ± SEM. En signifikant forskjell ble definert som p<0,05.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

96

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 34 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

oocyttgivere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Givere

Ekskluderingskriterier:

  • Viktige sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Antagonist-hCG for utløsning
Protokoll med antagonist og hCG for å utløse oocyttmodning
Antagonist-aGnRH for utløsning
Protokoll med antagonist og 0,2 mg triptorelin for å utløse oocyttmodning
Lang protokoll-hCG for utløsning
Lang protokoll og hCG for å utløse oocyttmodning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VEGF-protein- og mRNA-nivåer
Tidsramme: 1 år
VEGF-konsentrasjon i follikkelvæske og VEGF-mRNA-ekspresjon i granulosaceller fra pasienter som fikk enten GnRH-agonist i stedet for hCG
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2009

Først lagt ut (Anslag)

20. februar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • IVIMAD-MC-10-2008-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere