Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Differentiële regulatie van VEGF, cadherine, angiopietine 2 door trigger eicelrijping met GnRHa versus hCG bij donoren

3 april 2018 bijgewerkt door: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Differentiële regulatie van VEGF, cadherine en angiopietine 2 door trigger-oöcytrijping met GnRHa versus hCG bij donoren: probeer de lagere OHSS-incidentie te verklaren

Inleiding OHSS blijft nog steeds een complicatie van geassisteerde voortplantingsbehandelingen. Toediening van hCG om de uiteindelijke rijping van de eicel op gang te brengen, zal vasculaire mediatoren vrijmaken, zijnde VEGF en andere eiwitten zoals VE-cadherine of angiopoëtine-2. Het is aangetoond dat het vervangen van hCG door GnRH-agonisten een zeer korte endogene LH-piek zal induceren, krachtig genoeg om uiteindelijke eicelrijping maar er zal geen OHSS ontstaan. De onderzoekers onderzochten VEGF-, VE-cadherine- en angiopoëtine-2-modulatie door hCG en GnRH-agonisten bij eiceldonoren die gecontroleerde ovariële stimulatie ondergingen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Materiaal en methoden Tussen juni en december 2008 evalueerden we 90 eiceldonoren. Ze ondergingen COH met 150 IE rFSH als startdosis, we verdeelden ze in 3 groepen (n:30 elk): Groep 1 en 2 kregen een dagelijkse dosis van 0,25 mg GnRH-antagonist wanneer een follikel met een diameter van 14 mm werd waargenomen. hCG 250g werd gegeven aan groep 1, terwijl groep 2 triptoreline 0,2 mg kreeg toen de leidende twee follikels 17 mm waren. Groep 3 werd gestimuleerd met een standaard lang protocol, hCG werd gegeven volgens vergelijkbare criteria.

Bloed werd verzameld op de dag van hCG/aGnRH-toediening evenals op de dag van het ophalen van de eicel, en folliculair vocht van de eerste twee volgroeide follikels werd ook ingevroren. We verzamelden ook granulosacellen (GC) van 10 patiënten van elke groep. Niveaus van VEGF, sVE-cadherine en angiopietine 2 werden bepaald door ELISA in serum en in folliculaire vloeistof.

Resultaten werden geanalyseerd via ANOVA. Gegevens worden uitgedrukt als gemiddelde ± SEM. Een significant verschil werd gedefinieerd als p<0,05.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

96

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 34 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

eicel donoren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Donateurs

Uitsluitingscriteria:

  • Belangrijke ziektes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Antagonist-hCG voor triggering
Protocol met antagonist en hCG om eicelrijping te activeren
Antagonist-aGnRH voor triggering
Protocol met antagonist en 0,2 mg triptoreline om eicelrijping op gang te brengen
Lang protocol-hCG voor triggering
Long Protocol en hCG om eicelrijping te activeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
VEGF-eiwit- en mRNA-niveaus
Tijdsspanne: 1 jaar
VEGF-concentratie in folliculaire vloeistof en VEGF-mRNA-expressie in granulosacellen van patiënten die een GnRH-agonist kregen in plaats van hCG
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

20 februari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IVIMAD-MC-10-2008-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren