- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00848185
Differentiële regulatie van VEGF, cadherine, angiopietine 2 door trigger eicelrijping met GnRHa versus hCG bij donoren
Differentiële regulatie van VEGF, cadherine en angiopietine 2 door trigger-oöcytrijping met GnRHa versus hCG bij donoren: probeer de lagere OHSS-incidentie te verklaren
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Materiaal en methoden Tussen juni en december 2008 evalueerden we 90 eiceldonoren. Ze ondergingen COH met 150 IE rFSH als startdosis, we verdeelden ze in 3 groepen (n:30 elk): Groep 1 en 2 kregen een dagelijkse dosis van 0,25 mg GnRH-antagonist wanneer een follikel met een diameter van 14 mm werd waargenomen. hCG 250g werd gegeven aan groep 1, terwijl groep 2 triptoreline 0,2 mg kreeg toen de leidende twee follikels 17 mm waren. Groep 3 werd gestimuleerd met een standaard lang protocol, hCG werd gegeven volgens vergelijkbare criteria.
Bloed werd verzameld op de dag van hCG/aGnRH-toediening evenals op de dag van het ophalen van de eicel, en folliculair vocht van de eerste twee volgroeide follikels werd ook ingevroren. We verzamelden ook granulosacellen (GC) van 10 patiënten van elke groep. Niveaus van VEGF, sVE-cadherine en angiopietine 2 werden bepaald door ELISA in serum en in folliculaire vloeistof.
Resultaten werden geanalyseerd via ANOVA. Gegevens worden uitgedrukt als gemiddelde ± SEM. Een significant verschil werd gedefinieerd als p<0,05.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Donateurs
Uitsluitingscriteria:
- Belangrijke ziektes
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Antagonist-hCG voor triggering
Protocol met antagonist en hCG om eicelrijping te activeren
|
|
Antagonist-aGnRH voor triggering
Protocol met antagonist en 0,2 mg triptoreline om eicelrijping op gang te brengen
|
|
Lang protocol-hCG voor triggering
Long Protocol en hCG om eicelrijping te activeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VEGF-eiwit- en mRNA-niveaus
Tijdsspanne: 1 jaar
|
VEGF-concentratie in folliculaire vloeistof en VEGF-mRNA-expressie in granulosacellen van patiënten die een GnRH-agonist kregen in plaats van hCG
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IVIMAD-MC-10-2008-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .