- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00848185
Differenzielle Regulierung von VEGF, Cadherin und Angiopietin 2 durch Auslösen der Eizellenreifung mit GnRHa vs. hCG bei Spendern
Differenzielle Regulierung von VEGF, Cadherin und Angiopietin 2 durch Auslösen der Eizellenreifung mit GnRHa vs. hCG bei Spendern: Versuchen Sie, die geringere OHSS-Inzidenz zu erklären
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Material und Methoden Zwischen Juni und Dezember 2008 haben wir 90 Eizellspenderinnen untersucht. Sie erhielten eine COH mit 150 IE rFSH als Anfangsdosis. Wir teilten sie in drei Gruppen auf (jeweils n: 30): Die Gruppen 1 und 2 erhielten eine Tagesdosis von 0,25 mg GnRH-Antagonisten, als ein Follikel mit einem Durchmesser von 14 mm beobachtet wurde. Gruppe 1 erhielt 250 g hCG, während Gruppe 2 0,2 mg Triptorelin erhielt, wenn die beiden führenden Follikel 17 mm groß waren. Gruppe 3 wurde mit dem Standard-Langprotokoll stimuliert, hCG wurde nach ähnlichen Kriterien verabreicht.
Am Tag der hCG/aGnRH-Verabreichung sowie am Tag der Eizellentnahme wurde Blut entnommen und die Follikelflüssigkeit der ersten beiden reifen Follikel wurde ebenfalls eingefroren. Wir sammelten Granulosazellen (GC) von 10 Patienten jeder Gruppe und die Konzentrationen von VEGF, sVE-Cadherin und Angiopietin 2 wurden durch ELISA im Serum und in der Follikelflüssigkeit bestimmt.
Die Ergebnisse wurden mittels ANOVA analysiert. Die Daten werden als Mittelwert ± SEM ausgedrückt. Ein signifikanter Unterschied wurde als p < 0,05 definiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Spender
Ausschlusskriterien:
- Wichtige Krankheiten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Antagonist-hCG zur Auslösung
Protokoll mit Antagonist und hCG zur Auslösung der Eizellenreifung
|
|
Antagonist-aGnRH zur Auslösung
Protokoll mit Antagonist und 0,2 mg Triptorelin zur Auslösung der Eizellenreifung
|
|
Langes Protokoll-hCG zur Auslösung
Langes Protokoll und hCG zur Auslösung der Eizellenreifung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
VEGF-Protein- und mRNA-Spiegel
Zeitfenster: 1 Jahr
|
VEGF-Konzentration in der Follikelflüssigkeit und VEGF-mRNA-Expression in Granulosazellen von Patienten, die einen der GnRH-Agonisten anstelle von hCG erhielten
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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