Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VEGF:n, kadheriinin ja angiopietiini 2:n erilainen säätely laukaisemalla munasolun kypsymisen GnRHa:lla vs hCG:llä luovuttajissa

tiistai 3. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

VEGF:n, kadheriinin ja angiopietiini 2:n erilainen säätely laukaisevan munasolun kypsymisen avulla GnRHa:lla vs hCG:llä luovuttajilla: Yritä selittää alempi OHSS-insidenssi

Johdanto OHSS on edelleen avusteisten lisääntymishoitojen komplikaatio. hCG:n antaminen lopullisen munasolun kypsymisen laukaisemiseksi vapauttaa verisuonivälittäjiä, jotka ovat VEGF:ää ja muita proteiineja, kuten VE-kadheriinia tai angiopoietiini-2:ta. On osoitettu, että hCG:n korvaaminen GnRH-agonisteilla indusoi hyvin lyhyen endogeenisen LH-huipun, joka on tarpeeksi tehokas indusoimaan munasolujen lopullinen kypsyminen, mutta OHSS:ää ei kehity. Tutkijat tutkivat hCG:n aiheuttamaa VEGF-, VE-kadheriini- ja angiopoietiini-2-modulaatiota sekä GnRH-agonisteja munasolunluovuttajilla, jotka käyvät läpi kontrolloitua munasarjojen stimulaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Materiaalit ja menetelmät Kesä-joulukuussa 2008 arvioimme 90 munasolun luovuttajaa. Heille tehtiin COH ja aloitusannoksena 150 IU rFSH, jaoimme heidät 3 ryhmään (n:30 kumpikin): Ryhmät 1 ja 2 saivat 0,25 mg:n päivittäisen annoksen GnRH-antagonistia, kun havaittiin 14 mm:n halkaisijaltaan oleva follikkeli. Ryhmälle 1 annettiin hCG 250 g, kun taas ryhmä 2 sai triptoreliinia 0,2 mg, kun kaksi johtavaa follikkelia olivat 17 mm. Ryhmää 3 stimuloitiin tavallisella pitkällä protokollalla, hCG:tä annettiin samojen kriteerien mukaisesti.

Veri otettiin hCG/aGnRH-antopäivänä sekä munanottopäivänä, ja myös follikkelien neste kahdesta ensimmäisestä kypsästä follikkelista jäädytettiin. Keräsimme granulosasoluja (GC) 10 potilaan kustakin ryhmästä sekä VEGF:n, sVE-kadheriinin ja angiopietiini 2:n tasot määritettiin ELISA:lla seerumissa ja follikulaarisessa nesteessä.

Tulokset analysoitiin ANOVA:lla. Tiedot ilmaistaan ​​keskiarvona ± SEM. Merkittävä ero määriteltiin p < 0,05.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 34 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

munasolujen luovuttajat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lahjoittajat

Poissulkemiskriteerit:

  • Tärkeitä sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Antagonisti-hCG laukaisua varten
Protokolla antagonistilla ja hCG:llä munasolujen kypsymisen käynnistämiseksi
Antagonisti-aGnRH laukaisua varten
Protokolla antagonistilla ja 0,2 mg triptoreliinilla munasolujen kypsymisen käynnistämiseksi
Pitkä protokolla-hCG laukaisua varten
Pitkä protokolla ja hCG laukaisemaan munasolujen kypsymisen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VEGF-proteiini- ja mRNA-tasot
Aikaikkuna: 1 vuosi
VEGF-pitoisuus follikulaarisessa nesteessä ja VEGF-mRNA:n ilmentyminen granulosasoluissa potilailta, jotka saivat joko GnRH-agonistia hCG:n sijasta
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IVI Madrid

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IVIMAD-MC-10-2008-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa