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Régulation différentielle du VEGF, de la cadhérine et de l'angiopiétine 2 par déclenchement de la maturation des ovocytes avec GnRHa vs hCG chez les donneurs

3 avril 2018 mis à jour par: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Régulation différentielle du VEGF, de la cadhérine et de l'angiopietine 2 par la maturation des ovocytes déclencheurs avec GnRHa vs hCG chez les donneurs : essayez d'expliquer la faible incidence du SHO

Introduction Le SHO demeure une complication des traitements de procréation assistée. L'administration d'hCG pour déclencher la maturation finale des ovocytes libérera des médiateurs vasculaires, à savoir le VEGF et d'autres protéines telles que la VE-cadhérine ou l'angiopoïétine-2. Il a été démontré que le remplacement de l'hCG par des agonistes de la GnRH induirait un pic de LH endogène très court, suffisamment puissant pour maturation finale des ovocytes, mais aucun SHO ne se développera. Les chercheurs ont examiné la modulation du VEGF, de la VE-cadhérine et de l'angiopoïétine-2 par l'hCG ainsi que les agonistes de la GnRH chez des donneuses d'ovocytes subissant une stimulation ovarienne contrôlée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Matériel et méthodes Entre juin et décembre 2008, nous avons évalué 90 donneuses d'ovules. Ils ont subi une HOC avec 150 UI de rFSH comme dose initiale, nous les avons séparés en 3 groupes (n : 30 chacun) : les groupes 1 et 2 ont reçu une dose quotidienne de 0,25 mg d'antagoniste de la GnRH lorsqu'un follicule de 14 mm de diamètre a été observé. hCG 250 g a été administré au groupe 1 tandis que le groupe 2 a reçu 0,2 mg de triptoréline lorsque les deux follicules principaux étaient de 17 mm. Le groupe 3 a été stimulé avec un protocole long standard, l'hCG a été administrée selon des critères similaires.

Le sang a été prélevé le jour de l'administration de hCG/aGnRH ainsi que le jour de la récupération des ovules, et le liquide folliculaire des deux premiers follicules matures a également été congelé. Nous avons collecté des cellules de la granulosa (GC) de 10 patients de chaque groupe ainsi que les niveaux de VEGF, sVE-Cadherin et Angiopietin 2 ont été déterminés par ELISA dans le sérum et dans le liquide folliculaire.

Les résultats ont été analysés via ANOVA. Les données sont exprimées en moyenne ± SEM. Une différence significative a été définie comme p < 0,05.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

96

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 34 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

donneuses d'ovocytes

La description

Critère d'intégration:

  • Donateurs

Critère d'exclusion:

  • Maladies importantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Antagoniste-hCG pour le déclenchement
Protocole avec antagoniste et hCG pour déclencher la maturation des ovocytes
Antagoniste-aGnRH pour le déclenchement
Protocole avec antagoniste et 0,2 mg de triptoréline pour déclencher la maturation des ovocytes
Protocole long-hCG pour le déclenchement
Protocole long et hCG pour déclencher la maturation des ovocytes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de protéine VEGF et d'ARNm
Délai: 1 an
Concentration de VEGF dans le liquide folliculaire et expression de l'ARNm de VEGF dans les cellules de la granulosa de patients ayant reçu l'un ou l'autre des agonistes de la GnRH au lieu de l'hCG
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2009

Première publication (Estimation)

20 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IVIMAD-MC-10-2008-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

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