- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00848185
Régulation différentielle du VEGF, de la cadhérine et de l'angiopiétine 2 par déclenchement de la maturation des ovocytes avec GnRHa vs hCG chez les donneurs
Régulation différentielle du VEGF, de la cadhérine et de l'angiopietine 2 par la maturation des ovocytes déclencheurs avec GnRHa vs hCG chez les donneurs : essayez d'expliquer la faible incidence du SHO
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Matériel et méthodes Entre juin et décembre 2008, nous avons évalué 90 donneuses d'ovules. Ils ont subi une HOC avec 150 UI de rFSH comme dose initiale, nous les avons séparés en 3 groupes (n : 30 chacun) : les groupes 1 et 2 ont reçu une dose quotidienne de 0,25 mg d'antagoniste de la GnRH lorsqu'un follicule de 14 mm de diamètre a été observé. hCG 250 g a été administré au groupe 1 tandis que le groupe 2 a reçu 0,2 mg de triptoréline lorsque les deux follicules principaux étaient de 17 mm. Le groupe 3 a été stimulé avec un protocole long standard, l'hCG a été administrée selon des critères similaires.
Le sang a été prélevé le jour de l'administration de hCG/aGnRH ainsi que le jour de la récupération des ovules, et le liquide folliculaire des deux premiers follicules matures a également été congelé. Nous avons collecté des cellules de la granulosa (GC) de 10 patients de chaque groupe ainsi que les niveaux de VEGF, sVE-Cadherin et Angiopietin 2 ont été déterminés par ELISA dans le sérum et dans le liquide folliculaire.
Les résultats ont été analysés via ANOVA. Les données sont exprimées en moyenne ± SEM. Une différence significative a été définie comme p < 0,05.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Donateurs
Critère d'exclusion:
- Maladies importantes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Antagoniste-hCG pour le déclenchement
Protocole avec antagoniste et hCG pour déclencher la maturation des ovocytes
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Antagoniste-aGnRH pour le déclenchement
Protocole avec antagoniste et 0,2 mg de triptoréline pour déclencher la maturation des ovocytes
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Protocole long-hCG pour le déclenchement
Protocole long et hCG pour déclencher la maturation des ovocytes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveaux de protéine VEGF et d'ARNm
Délai: 1 an
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Concentration de VEGF dans le liquide folliculaire et expression de l'ARNm de VEGF dans les cellules de la granulosa de patients ayant reçu l'un ou l'autre des agonistes de la GnRH au lieu de l'hCG
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IVIMAD-MC-10-2008-01
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