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Regulação Diferencial de VEGF, Caderina, Angiopietina 2 por Gatilho da Maturação Oocitária com GnRHa vs hCG em Doadoras

3 de abril de 2018 atualizado por: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Regulação diferencial de VEGF, caderina e angiopietina 2 pela maturação oocitária desencadeadora com GnRHa vs hCG em doadoras: tente explicar a menor incidência de OHSS

Introdução OHSS ainda permanece como uma complicação dos tratamentos de reprodução assistida. A administração de hCG para desencadear a maturação final do oócito irá liberar mediadores vasculares, sendo VEGF e outras proteínas como VE-Caderina ou Angiopoietina-2. maturação final do oócito, mas nenhuma OHSS se desenvolverá. Os investigadores examinaram a modulação de VEGF, VE-caderina e angiopoietina-2 por hCG, bem como agonistas de GnRH em doadoras de oócitos submetidas a estimulação ovariana controlada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Material e Métodos Entre junho e dezembro de 2008 avaliamos 90 doadoras de óvulos. Eles foram submetidos a COH com 150 UI de rFSH como dose inicial, nós os separamos em 3 grupos (n:30 cada): Os grupos 1 e 2 receberam uma dose diária de 0,25mg de antagonista de GnRH quando um folículo de 14mm de diâmetro foi observado. hCG 250g foi dado ao grupo 1, enquanto o grupo 2 recebeu triptorelina 0,2mg quando os dois folículos eram 17mm. O grupo 3 foi estimulado com protocolo longo padrão, hCG foi administrado seguindo critérios semelhantes.

O sangue foi coletado no dia da administração de hCG/aGnRH, bem como no dia da retirada dos óvulos, e o fluido folicular dos dois primeiros folículos maduros também foi congelado. Também coletamos células da granulosa (CG) de 10 pacientes de cada grupo. Os níveis de VEGF, sVE-Caderina e Angiopietina 2 foram determinados por ELISA no soro e no fluido folicular.

Os resultados foram analisados ​​via ANOVA. Os dados são expressos como média ± SEM. Uma diferença significativa foi definida como p < 0,05.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

96

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 34 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doadores de ovócitos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doadores

Critério de exclusão:

  • doenças importantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Antagonista-hCG para desencadear
Protocolo com antagonista e hCG para desencadear a maturação oocitária
Antagonista-aGnRH para desencadear
Protocolo com antagonista e 0,2 mg de triptorrelina para desencadear a maturação oocitária
Protocolo longo-hCG para desencadeamento
Protocolo longo e hCG para desencadear a maturação do oócito

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de Proteína VEGF e mRNA
Prazo: 1 ano
Concentração de VEGF no fluido folicular e expressão de mRNA de VEGF em células da granulosa de pacientes que receberam agonista de GnRH em vez de hCG
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

20 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IVIMAD-MC-10-2008-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

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