GnRHa 与 hCG 在供体中触发卵母细胞成熟对 VEGF、钙粘蛋白、血管生成素 2 的差异调节
2018年4月3日 更新者：Juan A Garcia-Velasco、IVI Madrid
GnRHa 与 hCG 在供体中触发卵母细胞成熟对 VEGF、钙粘蛋白和血管生成素 2 的差异调节：尝试解释较低的 OHSS 发生率
简介 OHSS 仍然是辅助生殖治疗的并发症。
施用 hCG 以触发最终卵母细胞成熟将释放血管介质，即 VEGF 和其他蛋白质，例如 VE-钙粘蛋白或血管生成素-2。已经表明，用 GnRH 激动剂替代 hCG 将诱导非常短的内源性 LH 峰，其效力足以诱导卵母细胞最终成熟但不会出现 OHSS。
研究人员在接受受控卵巢刺激的卵母细胞捐献者中检查了 hCG 以及 GnRH 激动剂对 VEGF、VE-钙粘蛋白和血管生成素-2 的调节作用。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
材料和方法 2008 年 6 月至 12 月期间，我们评估了 90 名卵子捐赠者。 他们以 150 IU rFSH 作为起始剂量接受 COH，我们将他们分为 3 组（每组 30 人）：当观察到直径为 14mm 的卵泡时，第 1 组和第 2 组每天接受 0.25mg 剂量的 GnRH 拮抗剂。 当前导两个卵泡为 17mm 时，第 1 组给予 hCG 250g，而第 2 组给予曲普瑞林 0.2mg。 第 3 组用标准长方案刺激，hCG 按照类似标准给予。
在 hCG/aGnRH 给药当天和取卵当天采集血液，前两个成熟卵泡的卵泡液也被冷冻。 我们收集了每组 10 名患者的颗粒细胞 (GC) 以及通过 ELISA 测定血清和卵泡液中的 VEGF、sVE-钙粘蛋白和血管生成素 2 的水平。
通过 ANOVA 分析结果。数据表示为平均值±SEM。 显着差异定义为 p < 0.05。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
96
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 34年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
卵母细胞捐赠者
描述
纳入标准：
- 捐助者
排除标准：
- 重要疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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用于触发的拮抗剂-hCG
使用拮抗剂和 hCG 触发卵母细胞成熟的方案
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用于触发的拮抗剂-aGnRH
使用拮抗剂和 0.2 mg 曲普瑞林触发卵母细胞成熟的方案
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用于触发的长协议-hCG
Long Protocol 和 hCG 触发卵母细胞成熟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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VEGF 蛋白和 mRNA 水平
大体时间：1年
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接受 GnRH 激动剂而非 hCG 治疗的患者卵泡液中的 VEGF 浓度和颗粒细胞中的 VEGF mRNA 表达
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年6月1日
初级完成 (实际的)
2009年2月1日
研究完成 (实际的)
2009年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月19日
首次发布 (估计)
2009年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年6月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月3日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
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