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Regulación diferencial de VEGF, cadherina, angiopietina 2 por activación de la maduración de ovocitos con GnRHa frente a hCG en donantes

3 de abril de 2018 actualizado por: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Regulación diferencial de VEGF, cadherina y angiopietina 2 por activación de la maduración de ovocitos con GnRHa frente a hCG en donantes: intentar explicar la menor incidencia de SHO

Introducción El SHO sigue siendo una complicación de los tratamientos de reproducción asistida. La administración de hCG para desencadenar la maduración final del ovocito liberará mediadores vasculares, como VEGF y otras proteínas como VE-cadherina o angiopoyetina-2. Se ha demostrado que reemplazar hCG por agonistas de GnRH inducirá un pico de LH endógeno muy corto, lo suficientemente potente como para inducir maduración final del ovocito pero no se desarrollará SHO. Los investigadores examinaron la modulación de VEGF, VE-cadherina y angiopoyetina-2 por parte de hCG y agonistas de GnRH en donantes de ovocitos sometidas a estimulación ovárica controlada.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Material y Métodos Entre junio y diciembre de 2008 evaluamos 90 donantes de óvulos. Se les realizó HOC con 150 UI de rFSH como dosis inicial, los separamos en 3 grupos (n:30 cada uno): Los grupos 1 y 2 recibieron una dosis diaria de antagonista de GnRH de 0,25 mg cuando se observó un folículo de 14 mm de diámetro. Se administró hCG 250 g al grupo 1 mientras que el grupo 2 recibió triptorelina 0,2 mg cuando los dos folículos principales tenían 17 mm. El grupo 3 se estimuló con un protocolo largo estándar, se administró hCG siguiendo criterios similares.

Se recogió sangre el día de la administración de hCG/aGnRH, así como el día de la extracción de óvulos, y también se congeló el líquido folicular de los dos primeros folículos maduros. Recolectamos células de la granulosa (GC) de 10 pacientes de cada grupo. Los niveles de VEGF, sVE-cadherina y angiopietina 2 se determinaron mediante ELISA en suero y líquido folicular.

Los resultados se analizaron mediante ANOVA. Los datos se expresan como media ± SEM. Se definió una diferencia significativa como p< 0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

96

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 34 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

donantes de ovocitos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Donantes

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades importantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Antagonista-hCG para desencadenar
Protocolo con antagonista y hCG para desencadenar la maduración de ovocitos
Antagonista-aGnRH para desencadenar
Protocolo con antagonista y 0,2 mg de triptorelina para desencadenar la maduración ovocitaria
Protocolo largo-hCG para activación
Protocolo largo y hCG para desencadenar la maduración de ovocitos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de proteína y ARNm de VEGF
Periodo de tiempo: 1 año
Concentración de VEGF en líquido folicular y expresión de ARNm de VEGF en células de la granulosa de pacientes que recibieron agonista de GnRH en lugar de hCG
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2018

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • IVIMAD-MC-10-2008-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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