Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Differentiell reglering av VEGF, Cadherin, Angiopietin 2 genom utlösande oocytmognad med GnRHa vs hCG hos donatorer

3 april 2018 uppdaterad av: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Differentiell reglering av VEGF, Cadherin och Angiopietin 2 genom att utlösa oocytmognad med GnRHa vs hCG hos donatorer: Försök att förklara den lägre OHSS-incidensen

Inledning OHSS är fortfarande en komplikation av assisterad befruktning. hCG-administrering för att utlösa slutlig oocytmognad kommer att frisätta vaskulära mediatorer, som är VEGF och andra proteiner såsom VE-Cadherin eller Angiopoietin-2. Det har visat sig att ersättning av hCG med GnRH-agonister kommer att inducera en mycket kort endogen LH-topp, potent nog att inducera slutlig oocytmognad men ingen OHSS kommer att utvecklas. Utredarna undersökte VEGF-, VE-Cadherin- och Angiopoietin-2-modulering med hCG såväl som GnRH-agonister i oocytdonatorer som genomgick kontrollerad ovariestimulering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Material och metoder Mellan juni och december 2008 utvärderade vi 90 äggdonatorer. De genomgick COH med 150 IE rFSH som startdos, vi separerade dem i 3 grupper (n:30 vardera): Grupperna 1 och 2 fick en 0,25 mg daglig dos av GnRH-antagonist när en follikel 14 mm i diameter observerades. hCG 250 g gavs till grupp 1 medan grupp 2 fick triptorelin 0,2 mg när de två ledande folliklarna var 17 mm. Grupp 3 stimulerades med standard långt protokoll, hCG gavs enligt liknande kriterier.

Blod uppsamlades dagen för hCG/aGnRH-administrering såväl som dagen för uttag av ägg, och follikulär vätska från de två första mogna folliklarna frystes också. Vi samlade in granulosaceller (GC) från 10 patienter i varje grupp. Nivåerna av VEGF, sVE-Cadherin och Angiopietin 2 bestämdes med ELISA i serum och i follikulär vätska.

Resultaten analyserades via ANOVA. Data uttrycks som medelvärde ± SEM. En signifikant skillnad definierades som p<0,05.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

96

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 34 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

oocytdonatorer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Donatorer

Exklusions kriterier:

  • Viktiga sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Antagonist-hCG för triggning
Protokoll med antagonist och hCG för att utlösa oocytmognad
Antagonist-aGnRH för att trigga
Protokoll med antagonist och 0,2 mg triptorelin för att utlösa oocytmognad
Långt protokoll-hCG för triggning
Long Protocol och hCG för att utlösa oocytmognad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
VEGF-protein- och mRNA-nivåer
Tidsram: 1 år
VEGF-koncentration i follikulär vätska och VEGF-mRNA-uttryck i granulosaceller från patienter som fick antingen GnRH-agonist istället för hCG
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IVI Madrid

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2009

Första postat (Uppskatta)

20 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IVIMAD-MC-10-2008-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera