- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00848185
Differentiel regulering af VEGF, Cadherin, Angiopietin 2 ved trigger-oocytmodning med GnRHa vs hCG hos donorer
Differentiel regulering af VEGF, Cadherin og Angiopietin 2 ved at udløse oocytmodning med GnRHa vs hCG hos donorer: Prøv at forklare den lavere OHSS-hyppighed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Materiale og metoder Mellem juni og december 2008 evaluerede vi 90 ægdonorer. De gennemgik COH med 150 IE rFSH som startdosis, vi adskilte dem i 3 grupper (n:30 hver): Gruppe 1 og 2 modtog en 0,25 mg daglig dosis af GnRH-antagonist, når der blev observeret en follikel på 14 mm i diameter. hCG 250 g blev givet til gruppe 1, mens gruppe 2 fik triptorelin 0,2 mg, når de to ledende follikler var 17 mm. Gruppe 3 blev stimuleret med standard lang protokol, hCG blev givet efter lignende kriterier.
Blod blev opsamlet dagen for hCG/aGnRH administration samt dagen for ægudtagning, og follikelvæske fra de første to modne follikler blev også frosset. Vi indsamlede granulosaceller (GC) fra 10 patienter fra hver gruppe, samt niveauer af VEGF, sVE-Cadherin og Angiopietin 2 blev bestemt ved ELISA i serum og i follikulær væske.
Resultater blev analyseret via ANOVA. Data er udtrykt som middel ± SEM. En signifikant forskel blev defineret som p<0,05.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Donorer
Ekskluderingskriterier:
- Vigtige sygdomme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Antagonist-hCG til udløsning
Protokol med antagonist og hCG for at udløse oocytmodning
|
|
Antagonist-aGnRH til udløsning
Protokol med antagonist og 0,2 mg triptorelin for at udløse oocytmodning
|
|
Lang protokol-hCG til udløsning
Lang protokol og hCG for at udløse oocytmodning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VEGF-protein- og mRNA-niveauer
Tidsramme: 1 år
|
VEGF-koncentration i follikulær væske og VEGF-mRNA-ekspression i granulosaceller fra patienter, der modtog enten GnRH-agonist i stedet for hCG
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .