Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Differentiel regulering af VEGF, Cadherin, Angiopietin 2 ved trigger-oocytmodning med GnRHa vs hCG hos donorer

3. april 2018 opdateret af: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Differentiel regulering af VEGF, Cadherin og Angiopietin 2 ved at udløse oocytmodning med GnRHa vs hCG hos donorer: Prøv at forklare den lavere OHSS-hyppighed

Introduktion OHSS er stadig en komplikation af assisterede reproduktionsbehandlinger. hCG-administration for at udløse endelig oocytmodning vil frigive vaskulære mediatorer, som er VEGF og andre proteiner såsom VE-Cadherin eller Angiopoietin-2. Det er blevet vist, at erstatning af hCG med GnRH-agonister vil inducere en meget kort endogen LH-top, potent nok til at inducere endelig oocytmodning, men ingen OHSS vil udvikle sig. Forskerne undersøgte VEGF-, VE-Cadherin- og Angiopoietin-2-modulation med hCG såvel som GnRH-agonister i oocytdonorer, der gennemgår kontrolleret ovariestimulering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Materiale og metoder Mellem juni og december 2008 evaluerede vi 90 ægdonorer. De gennemgik COH med 150 IE rFSH som startdosis, vi adskilte dem i 3 grupper (n:30 hver): Gruppe 1 og 2 modtog en 0,25 mg daglig dosis af GnRH-antagonist, når der blev observeret en follikel på 14 mm i diameter. hCG 250 g blev givet til gruppe 1, mens gruppe 2 fik triptorelin 0,2 mg, når de to ledende follikler var 17 mm. Gruppe 3 blev stimuleret med standard lang protokol, hCG blev givet efter lignende kriterier.

Blod blev opsamlet dagen for hCG/aGnRH administration samt dagen for ægudtagning, og follikelvæske fra de første to modne follikler blev også frosset. Vi indsamlede granulosaceller (GC) fra 10 patienter fra hver gruppe, samt niveauer af VEGF, sVE-Cadherin og Angiopietin 2 blev bestemt ved ELISA i serum og i follikulær væske.

Resultater blev analyseret via ANOVA. Data er udtrykt som middel ± SEM. En signifikant forskel blev defineret som p<0,05.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

96

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 34 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

oocytdonorer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Donorer

Ekskluderingskriterier:

  • Vigtige sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Antagonist-hCG til udløsning
Protokol med antagonist og hCG for at udløse oocytmodning
Antagonist-aGnRH til udløsning
Protokol med antagonist og 0,2 mg triptorelin for at udløse oocytmodning
Lang protokol-hCG til udløsning
Lang protokol og hCG for at udløse oocytmodning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VEGF-protein- og mRNA-niveauer
Tidsramme: 1 år
VEGF-koncentration i follikulær væske og VEGF-mRNA-ekspression i granulosaceller fra patienter, der modtog enten GnRH-agonist i stedet for hCG
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IVI Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2009

Først opslået (Skøn)

20. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IVIMAD-MC-10-2008-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaskulær endothelial vækstfaktor overekspression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner