Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diferenciální regulace VEGF, Cadherinu, Angiopietinu 2 spouštěčem zrání oocytů s GnRHa vs hCG u dárců

3. dubna 2018 aktualizováno: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

Diferenciální regulace VEGF, kadherinu a angiopietinu 2 spouštěčem zrání oocytů pomocí GnRHa vs hCG u dárců: Pokuste se vysvětlit nižší výskyt OHSS

Úvod OHSS stále zůstává komplikací léčby asistované reprodukce. Podávání hCG ke spuštění konečného zrání oocytů uvolní vaskulární mediátory, kterými jsou VEGF a další proteiny, jako je VE-Cadherin nebo Angiopoetin-2. Bylo prokázáno, že nahrazení hCG agonisty GnRH indukuje velmi krátký endogenní vrchol LH, dostatečně silný k indukci konečné zrání oocytů, ale nevyvine se OHSS. Výzkumníci zkoumali modulaci VEGF, VE-kadherinu a angiopoetinu-2 pomocí hCG a také agonistů GnRH u dárců oocytů podstupujících řízenou stimulaci vaječníků.

Přehled studie

Detailní popis

Materiál a metody V období od června do prosince 2008 jsme hodnotili 90 dárkyň vajíček. Podstoupili COH se 150 IU rFSH jako počáteční dávku, rozdělili jsme je do 3 skupin (v každé n:30): Skupiny 1 a 2 dostávaly denní dávku 0,25 mg antagonisty GnRH, když byl pozorován folikul o průměru 14 mm. hCG 250 g bylo podáváno skupině 1, zatímco skupina 2 dostávala triptorelin 0,2 mg, když přední dva folikuly byly 17 mm. Skupina 3 byla stimulována standardním dlouhým protokolem, hCG byl podáván podle podobných kritérií.

Krev byla odebrána v den podání hCG/aGnRH, stejně jako v den odebrání vajíček, a folikulární tekutina z prvních dvou zralých folikulů byla také zmražena. Odebrali jsme granulózní buňky (GC) od 10 pacientů z každé skupiny. Hladiny VEGF, sVE-Cadherin a Angiopietin 2 byly stanoveny pomocí ELISA v séru a ve folikulární tekutině.

Výsledky byly analyzovány pomocí ANOVA. Data jsou vyjádřena jako průměr ± SEM. Významný rozdíl byl definován jako p < 0,05.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

96

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 34 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

dárci oocytů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dárci

Kritéria vyloučení:

  • Důležitá onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Antagonista-hCG pro spouštění
Protokol s antagonistou a hCG ke spuštění zrání oocytů
Antagonista-aGnRH pro spouštění
Protokol s antagonistou a 0,2 mg triptorelinu ke spuštění zrání oocytů
Dlouhý protokol-hCG pro spouštění
Dlouhý protokol a hCG ke spuštění zrání oocytů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny proteinu a mRNA VEGF
Časové okno: 1 rok
Koncentrace VEGF ve folikulární tekutině a exprese mRNA VEGF v granulózních buňkách od pacientů, kteří dostávali buď agonistu GnRH místo hCG
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

20. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • IVIMAD-MC-10-2008-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit