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スタチン関連ミオパシー患者の生活の質

2016年9月21日 更新者:Rockefeller University

スタチン関連ミオパシー患者の生活の質と代謝変化

提案された研究は、スタチンが筋力に及ぼす可能性のある影響と、スタチンが疲れやすくなる理由、生活の質、および筋肉が脂肪を十分に利用できない理由を理解するための測定に焦点を当てます. 研究者は、スタチンの使用者と、筋肉の症状が日常活動と生活の質に与える影響に特に関心を持っています。

この研究では、スタチン関連ミオパシーの可能性が高い患者は、スタチンを継続している患者と比較して、プラセボを服用している患者と比較して、燃料利用の代謝調節不全を持っていると仮定しています。

  1. 個別の神経筋生活の質 (INQoL) および Short Form-36 (SF-36) スコアの改善 (主要評価項目)
  2. 筋肉症状の緩和、
  3. 代謝試験の結果に反映される燃料源としての脂肪酸の利用の増加
  4. 筋細胞内脂質(IMCL)の減少
  5. インスリン感受性の改善。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

提案された研究は、スタチンが筋力と生活の質に及ぼす可能性のある影響と、スタチン使用者の筋肉が脂肪を十分に利用できない理由を理解するための測定に焦点を当てています. 研究者は、スタチンの使用者と、筋肉の症状が日常活動と生活の質に与える影響に特に関心を持っています。

この研究は、スタチン関連ミオパシーの可能性が高い患者は、スタチンを継続している患者と比較して、プラセボを服用している患者と比較して、燃料利用の代謝調節不全を持っていると仮定しています。

  1. INQoL および SF-36 スコアの改善 (主要評価項目)
  2. 筋肉症状の緩和、
  3. 代謝試験の結果に反映される燃料源としての脂肪酸の利用の増加
  4. IMCLの減少
  5. インスリン感受性の改善。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Rockefeller University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 30~60歳の男女
  • 筋肉痛、筋力低下、しびれ、またはけいれんを経験し、日常生活動作 (ADL) を妨げると認識しているが、独立して移動することができる (運動テストを実施するため)
  • スタチン治療の開始から 1 年以内、またはスタチンのブランド変更または用量調整から 1 年以内に筋肉症状が開始/発生した
  • -現在スタチンを服用している(80%以上の時間、または少なくとも週5日薬を服用している)
  • -アンケート部分のオンラインCVリスク計算機(現在のスタチン使用中)を使用して計算された、今後10年間に心血管(CV)イベントが発生する可能性が15%以下。および完全な代謝研究のためのトレッドミルテスト中の心血管イベントの低または中程度のアメリカスポーツ医学会(ACSM)リスク層別化
  • -メトロポリタン病院の医師から紹介された被験者を除いて、研究参加のスタチンを処方した医療提供者に通知するために手紙を送ることに同意する必要があります

除外基準:

  • 他の脂質低下剤との併用治療
  • 肝機能または腎機能の障害(アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)が正常の上限の3倍以上、クレアチニンが正常の上限の3倍以上、またはクレアチンホスホキナーゼ(CPK)が正常の上限の5倍以上)
  • 未治療の甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症
  • ミオパチーのリスクを高めることが知られている他の薬による現在の治療(例: シクロスポリン、アジスロマイシン、エリスロマイシンおよびその他のマクロライド系抗生物質、アゾール系抗真菌薬、フシジン酸、ジゴキシン)
  • -スタチン関連ミオパシー以外の筋障害またはミオパシーの記録された病歴
  • 貧血 (Hb< 110 g/dL)
  • -皮膚の基底細胞癌または扁平上皮癌(CA)を除く、登録から5年以内の癌
  • 糖尿病
  • HIV-1感染
  • コントロールされていない血圧 ≥ 160/100
  • -既知の冠動脈疾患または末梢血管疾患
  • 狼瘡、関節リウマチ、乾癬などの慢性疾患
  • 研究者の裁量で、研究データに影響/偏りを与えるあらゆる条件
  • 長期の経口、経鼻、または吸入ステロイドの使用 > 6 ヶ月
  • 甲状腺置換術以外のホルモン療法について
  • アルコール消費量 ≥ 40 g/日 (1 日 3 杯のワインまたはビール、または 1 晩に 4 杯以上の飲酒)
  • かなりの量のスポーツまたは激しい余暇活動に従事している (週に 4 回、60 分以上)
  • -軽度の切除/切開手術を除く過去6か月の手術、
  • 古い/新しい心筋梗塞/虚血またはその他の所見を示す12-Lの心電図。
  • アンケートの理解を妨げる認知障害
  • 英語(アンケート言語)が読めない

代謝研究の除外:

  • 現在β遮断薬を服用中
  • 体格指数 > 28 kg/m2
  • 閉経前の女性 < 50 歳 (月経のない連続した 12 か月を閉経と定義します (燃料の選択に対する月経周期フェーズの交絡効果を避けるため)
  • 安全な運動テストを妨げる身体障害または以前の怪我
  • 磁気共鳴分光法(MRS)の事前スクリーニング基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
乳糖プラセボ錠剤
プラセボ錠剤は乳糖で構成され、1日1回1カプセルが与えられます
他の名前:
  • 乳糖の丸薬
アクティブコンパレータ:スタチン
スタチン薬
被験者は無作為に割り付けられ、スタチン投与またはプラセボを 8 週間継続します。 彼らは、医師によって処方されたのと同じ投与量にとどまります。 アトルバスタチンの通常の投与量は、1 日 1 回 10 ~ 80 mg/タブを経口で服用します。シンバスタチン 20 ~ 80 mg/タブを 1 日 1 回経口投与。プラバスタチン 10 ~ 80 mg/タブを 1 日 1 回経口投与。ロスバスタチン 5 ~ 20 mg/タブを 1 日 1 回経口投与。
他の名前:
  • アトルバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個別化された神経筋生活の質 (INQoL) 0 週から 8 週までの平均スコア
時間枠:0週から8週
スタチン治療群とプラセボ群の間で、自己管理型のINQoLアンケートのスコアを研究の開始時(0週目)と終了時(8週目)に比較します。 スコアは 0 ~ 100 の範囲で、100 がより良い結果です。 報告された測定値は 0 週目と 8 週目の平均値であり、分散の測定値は結果の範囲です (1 グループあたり 3 つ)。
0週から8週
個別化された Short Form-36 (SF-36) 平均スコア (身体的要素) 0 週から 8 週まで
時間枠:0週から8週
SF-36 (身体的要素) 自己記入アンケートのスコアは、研究の開始時 (0 週目) と終了時 (8 週目) に、プラセボおよびスタチン治療群の患者で測定されました。 平均スコアの範囲は 0 (最小) ~ 100 (最大) で、平均スコアが高いほど結果が向上します。 報告された測定値は 0 週目と 8 週目の平均値であり、分散の測定値はスコアの範囲です。
0週から8週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Patricia D Maningat, MD、Rockefeller University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年2月1日

一次修了 (実際)

2013年2月1日

研究の完了 (実際)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2009年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月24日

最初の投稿 (見積もり)

2009年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月21日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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