HIF-1 アルファ分析/比較用ヒト肝臓外植片 (HIF HCC)
HIF-1 アルファのヒト肝臓外植片 - 分析/比較
調査の概要
詳細な説明
現在進行中の研究の遡及的側面では、1994 年 8 月 1 日から 2005 年 12 月 31 日までの腫瘍外植片集団から病理学的腫瘍外植片標本を入手します。 各腫瘍外植片ブロックから 5 ~ 10 枚のスライドを調製し、免疫組織化学的染色を使用して HIF-1α を測定します。 また、病理組織標本の分析を支援するために必要と思われる特定のデータポイントについて、遡及的なチャートレビューも行う予定です。
さらに、United Network for Organ Sharing (UNOS) データベースのデータも調べます: www.unos.org これにより、対象者の肝臓がん経験について、より徹底的かつ確実な分析を行うことが可能になります。 これは、政府がすべての移植センターに報告を義務付ける公的かつ義務的な報告機関です。 たとえ被験者がノースウェスタン大学で移植され、移動したとしても、UNOSのデータにアクセスすれば、その患者の罹患率/死亡率がどの程度であるかを知ることができる。
次に、前向きに被験者の登録を開始します。 治療を受けている方、現在治療を受けている方、新たに診断された方。 これらの被験者からは、次のことについてのインフォームドコンセントを取得します。 a) 医療記録(現在、将来、および遡及データ)を確認する、b) 将来の分析および外植片スライドデータとの相関のために血液検体を収集する、c) これらの被験者を無期限に追跡して、進行中の転帰データ、罹患率および死亡率を取得できるようにする情報。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern Memorial Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 成人、性別問わず 18 歳以上
- 以前または現在の肝細胞癌の診断(臨床または生検で証明されている)
- 肝癌の切除および/または移植
- 1994年8月1日から2005年12月31日(遡及)までに肝細胞癌と診断され、ノースウェスタン記念病院(NMH)で生検、外植片、肝移植を受けた患者。
- 以前に肝がんと診断された、または最近肝がんと診断され治療を受けた患者は、現在治療を受けており、この疾患の治療を受ける可能性があります。
除外基準:
- 上記の対象基準外の主題
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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肝がん患者
肝がんと診断された患者さん
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2 回の採血。1 回目はがん治療前、2 回目はがん治療後に行われます。
血液の総量は約小さじ8杯(40mL)です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HIF-1α バイオマーカー
時間枠:2015年12月
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主な目的は、以下の処理を受けた HCC 腫瘍外植片における HIF-1 α 発現レベルを比較することです。1) 外植前塞栓術を受けていない。 2)外植前経カテーテル動脈化学塞栓術(TACE)。 3)外植前Y90放射線塞栓術。 4) 外植前高周波アブレーション、または 5) 外植前治療の組み合わせ。
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2015年12月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腫瘍の生物学的挙動を理解する
時間枠:2015年12月
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バイオマーカーをスクリーニングするために、肝細胞癌に罹患したことがある被験者、または現在上記の治療法のいずれかで肝細胞癌の治療を受けている被験者から血液検体を収集します。
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2015年12月
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Laura Kulik, MD、Northwestern University, Northwestern Memorial Hospital, Northwestern Medical Faculty Foundation
出版物と役立つリンク
一般刊行物
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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