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HIF-1 アルファ分析/比較用ヒト肝臓外植片 (HIF HCC)

2023年11月16日 更新者:Laura Kulik、Northwestern University

HIF-1 アルファのヒト肝臓外植片 - 分析/比較

研究の目的は、さまざまな種類の肝がん治療を受けた患者のHIF-1α(低酸素誘導因子1-α)のレベルを比較することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

現在進行中の研究の遡及的側面では、1994 年 8 月 1 日から 2005 年 12 月 31 日までの腫瘍外植片集団から病理学的腫瘍外植片標本を入手します。 各腫瘍外植片ブロックから 5 ~ 10 枚のスライドを調製し、免疫組織化学的染色を使用して HIF-1α を測定します。 また、病理組織標本の分析を支援するために必要と思われる特定のデータポイントについて、遡及的なチャートレビューも行う予定です。

さらに、United Network for Organ Sharing (UNOS) データベースのデータも調べます: www.unos.org これにより、対象者の肝臓がん経験について、より徹底的かつ確実な分析を行うことが可能になります。 これは、政府がすべての移植センターに報告を義務付ける公的かつ義務的な報告機関です。 たとえ被験者がノースウェスタン大学で移植され、移動したとしても、UNOSのデータにアクセスすれば、その患者の罹患率/死亡率がどの程度であるかを知ることができる。

次に、前向きに被験者の登録を開始します。 治療を受けている方、現在治療を受けている方、新たに診断された方。 これらの被験者からは、次のことについてのインフォームドコンセントを取得します。 a) 医療記録(現在、将来、および遡及データ)を確認する、b) 将来の分析および外植片スライドデータとの相関のために血液検体を収集する、c) これらの被験者を無期限に追跡して、進行中の転帰データ、罹患率および死亡率を取得できるようにする情報。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

被験者は肝細胞癌を患っているか、肝細胞癌を患っていなければなりません

説明

包含基準:

  • 成人、性別問わず 18 歳以上
  • 以前または現在の肝細胞癌の診断(臨床または生検で証明されている)
  • 肝癌の切除および/または移植
  • 1994年8月1日から2005年12月31日(遡及)までに肝細胞癌と診断され、ノースウェスタン記念病院(NMH)で生検、外植片、肝移植を受けた患者。
  • 以前に肝がんと診断された、または最近肝がんと診断され治療を受けた患者は、現在治療を受けており、この疾患の治療を受ける可能性があります。

除外基準:

  • 上記の対象基準外の主題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肝がん患者
肝がんと診断された患者さん
2 回の採血。1 回目はがん治療前、2 回目はがん治療後に行われます。 血液の総量は約小さじ8杯(40mL)です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIF-1α バイオマーカー
時間枠:2015年12月
主な目的は、以下の処理を受けた HCC 腫瘍外植片における HIF-1 α 発現レベルを比較することです。1) 外植前塞栓術を受けていない。 2)外植前経カテーテル動脈化学塞栓術(TACE)。 3)外植前Y90放射線塞栓術。 4) 外植前高周波アブレーション、または 5) 外植前治療の組み合わせ。
2015年12月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍の生物学的挙動を理解する
時間枠:2015年12月
バイオマーカーをスクリーニングするために、肝細胞癌に罹患したことがある被験者、または現在上記の治療法のいずれかで肝細胞癌の治療を受けている被験者から血液検体を収集します。
2015年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Laura Kulik, MD、Northwestern University, Northwestern Memorial Hospital, Northwestern Medical Faculty Foundation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年2月1日

一次修了 (実際)

2019年7月1日

研究の完了 (実際)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年3月19日

最初の投稿 (推定)

2009年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月16日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STU8344 1530-004

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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