Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Humán májexplantátumok HIF-1 alfa-elemzéshez/összehasonlításhoz (HIF HCC)

2023. november 16. frissítette: Laura Kulik, Northwestern University

Humán májexplantátumok HIF-1 alfa-analízishez/összehasonlításhoz

A vizsgálat célja a HIF-1 α (Hypoxia Inducing Factor 1-alfa) szintjei összehasonlítása olyan betegeknél, akiket különböző típusú májrákkezeléssel kezeltek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálat jelenleg folyamatban lévő retrospektív aspektusában 1994.08.01. és 2005.12.31. közötti tumorexplantátum populációból fogunk patológiás tumorexplantátum mintákat nyerni. Mindegyik tumorexplantátum blokkból 5-10 tárgylemezt készítünk, és immunhisztokémiai festéssel mérjük a HIF-1α-t. Retrospektív diagram-felülvizsgálatot is végzünk bizonyos adatpontokra vonatkozóan, amelyekről úgy gondoljuk, hogy szükségünk van a hisztopatológiai minták elemzéséhez.

Ezen túlmenően meg fogjuk vizsgálni a United Network for Organ Sharing (UNOS) adatbázisában található adatokat is: www.unos.org, amely lehetővé teszi számunkra, hogy alaposabb és alaposabb elemzést dolgozzunk ki az alany májrákkal kapcsolatos tapasztalatairól. Ez egy nyilvános, kötelező jelentéstételi eszköz, amelyhez a kormány felhatalmazza az összes transzplantációs központot, hogy jelentést tegyen. Még akkor is, ha az alanyt Northwesternben ültették át, és elköltöztették, az UNOS-adatokhoz való hozzáférés lehetővé teszi számunkra, hogy meglássuk, mi a beteg morbiditása/mortalitása.

Másodszor, megkezdjük a tárgyak beiratkozását leendő módon. Azok, akiket kezeltek, akik jelenleg kezelés alatt állnak, vagy akiket újonnan diagnosztizáltak. Ezektől az alanyoktól tájékozott beleegyezést kapunk; a) nézze meg az orvosi feljegyzéseket (jelenlegi, jövőbeli és retrospektív adatok), b) vérmintákat gyűjtsön a jövőbeni elemzéshez és az explantátum tárgylemez-adataikkal való korrelációhoz, c) lehetővé tegye számunkra, hogy korlátlan ideig kövessük ezeket az alanyokat, hogy folyamatos eredményeket, morbiditási és mortalitási adatokat kapjunk információ.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

180

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az alanynak hepatocelluláris karcinómában vagy hepatocelluláris karcinómában kell szenvednie

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőttek, bármely nem ≥ 18 éves korig
  • Hepatocelluláris karcinóma korábbi vagy jelenlegi diagnózisa (klinikai vagy biopsziával igazolt)
  • Reszekció hepatóma és/vagy transzplantáció miatt
  • Hepatocelluláris karcinómával diagnosztizált betegek 1994. 08. 01-től 2005. 12. 31-ig (retrospektív) biopsziával, explantátummal és/vagy májátültetéssel itt, a Northwestern Memorial Hospital-ban (NMH).
  • Azokat a betegeket, akiket korábban diagnosztizáltak vagy nemrégiben diagnosztizáltak májrákot, akiket kezeltek, jelenleg is kezelnek, potenciálisan a betegség kezelésében részesülünk.

Kizárási kritériumok:

  • Bármely téma, amely a fenti felvételi feltételeken kívül esik

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Májrákos betegek
Májrákkal diagnosztizált betegek
Kétszeri vérvétel: az egyik a rákkezelés előtt, a második a rákkezelés után. A vér teljes mennyisége körülbelül 8 teáskanál (40 ml).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
HIF-1alfa biomarker
Időkeret: 2015. december
Az elsődleges cél a HIF-1alfa expressziós szintjének összehasonlítása olyan HCC tumorexplantátumokban, amelyekben: 1) nincs explantáció előtti embolizáció; 2) explantáció előtti transzkatéteres artériás kemoembolizáció (TACE); 3) pre-explantáció Y90 radio-embolizáció; 4) pre-explantációs rádiófrekvenciás abláció vagy 5) pre-explantációs terápiák kombinációja.
2015. december

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ismerje meg a daganatok biológiai viselkedését
Időkeret: 2015. december
Vérmintákat vegyen azokról az alanyokról, akiknek hepatocelluláris karcinómája volt, vagy akiket jelenleg kezelnek a fent említett kezelések bármelyikével a biomarkerek szűrése érdekében.
2015. december

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Laura Kulik, MD, Northwestern University, Northwestern Memorial Hospital, Northwestern Medical Faculty Foundation

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. március 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. március 19.

Első közzététel (Becsült)

2009. március 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. november 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 16.

Utolsó ellenőrzés

2023. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STU8344 1530-004

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel