Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen maksaeksplantaatti HIF-1-alfa-analyysiä/vertailua varten (HIF HCC)

torstai 16. marraskuuta 2023 päivittänyt: Laura Kulik, Northwestern University

Ihmisen maksaeksplantaatti HIF-1-alfa-analyysiä/vertailua varten

Tutkimuksen tarkoituksena on vertailla HIF-1 α:n (Hypoxia Inducing Factor 1-alpha) tasoja potilailla, joita on hoidettu erilaisilla maksasyövän hoidoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen parhaillaan meneillään olevassa retrospektiivisessä osassa hankimme patologisia kasvaineksplantaattinäytteitä kasvainpopulaatiosta 1.8.1994 - 31.12.2005. Valmistamme 5-10 objektilasia kustakin kasvaineksplanttilohkosta ja mittaamme HIF-1α:n käyttämällä immunohistokemiallista värjäystä. Suoritamme myös retrospektiivisen kaaviotarkistuksen tietyille datapisteille, joita uskomme tarvitsevan auttamaan meitä histopatologisten näytteiden analysoinnissa.

Lisäksi tarkastelemme tietoja United Network for Organ Sharing (UNOS) -tietokannasta: www.unos.org, jonka avulla voimme kehittää perusteellisempaa ja vankempaa analyysiä koehenkilön maksasyövän kokemuksista. Tämä on julkinen, pakollinen raportointiväline, johon hallitus velvoittaa kaikki elinsiirtokeskukset raportoimaan. Vaikka koehenkilö siirrettäisiin Northwesternissä ja siirrettäisiin, UNOS-tietojen käyttö antaa meille mahdollisuuden nähdä, mikä potilaan sairastuvuus/kuolleisuus on.

Toiseksi alamme ilmoittautua aineita tulevaisuuteen. Ne, joita on joko hoidettu, jotka ovat parhaillaan hoidossa tai jotka on äskettäin diagnosoitu. Näiltä aiheilta saamme tietoisen suostumuksen; a) tarkastella potilastietoja (nykyiset, tulevat ja retrospektiiviset tiedot), b) kerätä verinäytteitä tulevaa analysointia varten ja korrelaatiota niiden eksplanttidiatietojen kanssa, c) antaa meille mahdollisuuden seurata näitä koehenkilöitä loputtomiin saadakseen jatkuvat tulostiedot, sairastuvuus ja kuolleisuus tiedot.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkittavalla on oltava hepatosellulaarinen karsinooma tai hepatosellulaarinen syöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, kaikki sukupuolet ≥ 18-vuotiaat
  • Aikaisempi tai nykyinen hepatosellulaarisen karsinooman diagnoosi (kliinisesti tai biopsialla todistettu)
  • Resektio hepatooman ja/tai transplantaation vuoksi
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu hepatosellulaarinen karsinooma 1.8.94 - 31.12.2005 (retrospektiivinen), joille on tehty biopsia, eksplantti ja/tai maksansiirto täällä Northwestern Memorial Hospitalissa (NMH).
  • Potilaat, joilla on aiemmin diagnosoitu tai äskettäin diagnosoitu maksasyöpä, jotka on hoidettu, ovat parhaillaan hoidossa, saamme mahdollisesti hoitoa sairauteen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa aihe, joka ei kuulu yllä mainittuihin osallistumisehtoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Maksasyöpää sairastavat potilaat
Potilaat, joilla on diagnosoitu maksasyövä
Kaksinkertainen verenotto: yksi ennen syöpähoitoa, toinen syöpähoidon jälkeen. Veren kokonaismäärä noin 8 teelusikallista (40 ml).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIF-1alfa biomarkkeri
Aikaikkuna: Joulukuuta 2015
Ensisijainen tavoite on verrata HIF-1-alfan ilmentymistasoja HCC-kasvaineksplanteissa, jotka ovat saaneet: 1) ei pre-eksplantaatioembolisaatiota; 2) pre-eksplanttia suoritettu transkatetrivaltimon kemoembolisaatio (TACE); 3) pre-eksplantaatti Y90 radioembolisaatio; 4) pre-eksplanttia koskeva radiotaajuusablaatio tai 5) pre-eksplanttihoitojen yhdistelmä.
Joulukuuta 2015

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ymmärrä kasvainten biologinen käyttäytyminen
Aikaikkuna: Joulukuuta 2015
Kerää verinäytteitä henkilöistä, joilla on ollut hepatosellulaarinen syöpä tai joita hoidetaan parhaillaan jollakin yllä mainituista hoidoista biomarkkerien seulomiseksi.
Joulukuuta 2015

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Laura Kulik, MD, Northwestern University, Northwestern Memorial Hospital, Northwestern Medical Faculty Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 23. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 18. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU8344 1530-004

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa