Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эксплантаты печени человека для альфа-анализа/сравнения HIF-1 (HIF HCC)

16 ноября 2023 г. обновлено: Laura Kulik, Northwestern University

Эксплантаты печени человека для альфа-анализа HIF-1: анализ/сравнение

Цель исследования — сравнить уровни HIF-1 α (фактора, индуцирующего гипоксию 1-альфа) у пациентов, получавших различные виды лечения рака печени.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В текущем ретроспективном аспекте исследования мы получим образцы патологических опухолевых эксплантов из популяции опухолевых эксплантатов с 01.08.1994 по 31.12.2005. Мы подготовим 5-10 слайдов из каждого блока опухолевого эксплантата и измерим HIF-1α с помощью иммуногистохимического окрашивания. Мы также проведем ретроспективный анализ диаграмм для получения конкретных данных, которые, по нашему мнению, необходимы для анализа гистопатологических образцов.

Кроме того, мы будем искать данные в базе данных Объединенной сети по обмену органами (UNOS): www.unos.org, что позволит нам провести более тщательный и надежный анализ опыта пациента с раком печени. Это общедоступный механизм обязательной отчетности, которому правительство обязывает все центры трансплантации отчитываться. Даже если субъекту пересадили трансплантат в Северо-Западном университете и переехали, доступ к данным UNOS позволит нам увидеть, какова заболеваемость/смертность этого пациента.

Во-вторых, мы начнем набор предметов в перспективном порядке. Те, кто уже прошел лечение, те, кто в настоящее время проходит лечение, или те, кому впервые поставили диагноз. От этих субъектов мы получим информированное согласие; а) просмотреть медицинские записи (текущие, будущие и ретроспективные данные), б) собрать образцы крови для будущего анализа и корреляции с данными их эксплантатов, в) позволить нам следить за этими субъектами в течение неопределенного времени, чтобы получать текущие данные о результатах, заболеваемости и смертности информация.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

У субъекта должна быть гепатоцеллюлярная карцинома или гепатоцеллюлярная карцинома.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые любого пола от ≥ до 18 лет
  • Предыдущий или текущий диагноз гепатоцеллюлярной карциномы (подтвержденный клинически или биопсией)
  • Резекция гепатомы и/или трансплантата
  • Пациенты с диагнозом гепатоцеллюлярной карциномы с 1 августа 1994 года по 31 декабря 2005 года (ретроспективно) с биопсией, эксплантатом и/или трансплантацией печени здесь, в Северо-западной мемориальной больнице (NMH).
  • Пациенты, у которых ранее был диагностирован или недавно диагностирован рак печени, которые лечились, в настоящее время проходят лечение, потенциально будут проходить лечение от этого заболевания.

Критерий исключения:

  • Любой предмет, выходящий за рамки вышеуказанных критериев включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Больные раком печени
Пациенты с диагнозом рак печени
Двукратный забор крови: один до лечения рака, второй после лечения рака. Общий объем крови примерно 8 чайных ложек (40 мл).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Биомаркер HIF-1альфа
Временное ограничение: Декабрь 2015 г.
Основная цель состоит в том, чтобы сравнить уровни экспрессии HIF-1альфа в опухолевых эксплантатах ГЦК, которым: 1) не была проведена предэксплантационная эмболизация; 2) предэксплантационная транскатетерная артериальная химиоэмболизация (ТАСЕ); 3) предэксплантационная радиоэмболизация Y90; 4) предэксплантационная радиочастотная абляция или 5) комбинация предэксплантационной терапии.
Декабрь 2015 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Понять биологическое поведение опухолей
Временное ограничение: Декабрь 2015 г.
Соберите образцы крови у тех субъектов, у которых была гепатоцеллюлярная карцинома, или у тех, кто в настоящее время лечится от нее любым из вышеупомянутых методов лечения, для проверки биомаркеров.
Декабрь 2015 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Laura Kulik, MD, Northwestern University, Northwestern Memorial Hospital, Northwestern Medical Faculty Foundation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

23 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться