このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

急性マレット指の治療における掌側、背側、および特注の熱可塑性副木を比較する臨床試験

2009年3月24日 更新者:St. Paul's Hospital, Canada

急性マレット指の治療における掌側、背側、および特注の熱可塑性副木を比較する盲検前向きランダム化臨床試験

急性マレット指、または末節骨からの総指伸筋終端腱の剥離のほとんどの場合、副子固定が採用される治療戦略です。 これらの損傷の治療に使用される副子の種類については、引き続き議論の余地があります。 最近、カスタム副木が提唱されていますが、強力な比較証拠はありません。

この調査の主な目的は、カスタム熱可塑性副木が背側および掌側の両方の非カスタム副木よりも優れていることを示すことでした。 帰無仮説は、グループ間で 5 度を超える X 線撮影の遅れの差は観察されないということでした。 主要評価項目は、副木装着後 12 週間の残存伸筋ラグ差 (対側の同等の指と比較した) です。

調査の概要

詳細な説明

急性マレット指、または末節骨からの総指伸筋終端腱の剥離のほとんどの場合、副子固定が採用される治療戦略です。 これらは、ドイル I 型損傷、つまり小さな (<20%) 剥離断片の有無にかかわらず閉鎖性損傷と考えられます。 外科的介入の絶対的適応症および相対的適応症には、観血傷害、または基節骨に対する末節骨掌側亜脱臼を伴う遠位節骨の関節面の 20% 以上を伴う骨槌が含まれます。 ドイル I 世のマレット損傷の治療に使用される副木の種類については、依然として議論の余地があります。 最近、カスタム副木が提唱されていますが、強力な比較証拠はありません。

目標。 この調査の主な目的は、カスタム熱可塑性副木が背側および掌側の両方の非カスタム副木よりも優れていることを示すことでした。 帰無仮説は、グループ間で 5 度を超える X 線撮影の遅れの差は観察されないということでした。 主要評価項目は、副木装着後 12 週間の残存伸筋ラグ差 (対側の同等の指と比較した) です。 ドロップアウトを最小限に抑えることと、合理的に取得可能な最も遠い時点との間の妥協点として、12 週目が選択されました。

この研究のために、残存伸筋遅延を確立するための内部対照として対側の正常指を使用する、新しい結果遅延測定が開発されました。 残留伸筋遅れの差は、影響を受けた指と反対側の同等の指に横方向にビームを照射して得られた 1 枚の X 線写真で計算されました (図 2)。 たとえば、負傷したマレット指が右の人差し指である場合、同じフィルム上で左右の人差し指の単一の側面 X 線写真が取得されます。 患者は両方の指を最大限に伸ばすように指示されました。 これにより、伸筋遅れを正確に決定し、健側と比較することが可能になりました。 側面像の適切性は、罹患指の指骨顆の重なりを考慮することによって評価されました。 重ね合わされていない場合は、X 線撮影を繰り返しました。

放射線写真で残留ラグを測定するための最も信頼性の高い技術を確立するために、パイロット研究が実施されました。 3 つの測定手法は、レジデント スタッフ、フェロー スタッフ、コンサルタント スタッフという 3 つのレベルのトレーニングを受けた個人によって試行されました。 デジタル画像のみを使用して、明確に定義された手法が採用されました (Intelviewer、Intelerad、モントリオール、カナダ)。 X 線写真は、中節骨と末節骨が画面を最大限に占めるように表示モニター上で拡大されました。 この技術では、指節骨の掌側皮質、背側皮質、または指骨の長手方向軸のいずれかを参照する中節骨と遠位節骨の二等分線を使用しました (図 3)。 26 枚の指の側面 X 線写真を盲検化して評価し、3 週間後に繰り返し測定しました。 項目間相関行列と観察者内ピアソン相関は、縦軸手法で 0.993 から 0.999 の範囲の非常に高い相関値を示しました。 このパイロット研究により、残留 X 線遅延を測定する際に最も信頼できる縦軸技術が確立されました。

いくつかの二次的な目的が調査されました。 これらには、残存ラグと、患者の年齢、ミシガン州ハンドアウトカムアンケートスコア(MHQ)、合併症の発症などの他の要因との間の相関関係が含まれていました。各副木グループにおける合併症の発生率。 X線写真と臨床上の伸筋遅延の違いを比較する。副子固定が中止された後の残留遅延の経過を評価する。 探索的分析は、サブグループ分析を含む仮説生成手段としてのみ実行されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

77

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V6Z 1Y6
        • St Paul's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 急性マレット指を患っていると特定された患者(受傷後28日以内の親指を除く全指のマレット損傷として定義)

除外基準:

  • 開放損傷
  • 遠位節骨の関節内断片が関節表面の 3 分の 1 以上を占めていた
  • DIP関節亜脱臼
  • DIP 関節に既存の関節炎が存在する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:掌側アルミニウム副子
パッドを取り除いた Alumafoam ストリップを、中指骨と末節骨にまたがる指の VOLAR 面にのみ配置します。
アクティブコンパレータ:背部アルミニウム副木
パッドを取り除いた Alumafoam ストリップを、中指骨と末節骨にまたがる指の背側にのみ配置します。
アクティブコンパレータ:カスタム熱可塑性プラスチック
関節近位の円周方向接触と関節遠位の掌側接触を備えたカスタマイズされた熱可塑性副子。 これは、カスタム成形であることを除いて、オリジナルのスタック スプリントと同様のデザインです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
X線撮影のラグ差
時間枠:12週目時点
12週目時点

二次結果の測定

結果測定
時間枠
残存ラグと患者の年齢、MHQ スコア、および合併症との相関関係。合併症の発生率; X線写真と臨床上の伸筋遅延の違いを比較する。副子固定後の残存遅延の経過を評価する。
時間枠:第 12 週および第 24 週の時点
第 12 週および第 24 週の時点

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey M Pike, MD、St. Paul's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年10月1日

一次修了 (実際)

2008年7月1日

研究の完了 (実際)

2008年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年3月24日

最初の投稿 (見積もり)

2009年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年3月24日

最終確認日

2009年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H05-50193

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する