急性 外耳炎 を 治療 する ため の 標準 溶液 ( Ciloxan - Alcon Labs ) と 比較 し た Foam Otic Cipro の 安全 性 と 有効 性 の 研究

包含基準:

• 18 歳以上で、自分で署名する資格があります。
• -臨床観察に基づいて、推定される細菌起源の急性外耳炎の臨床診断を受けています。
• 無傷の鼓膜
• 片側性急性外耳炎

除外基準:

• -シプロフロキサシンまたは他のキノロンに対する既知のアレルギーまたは感受性。
• 慢性化膿性中耳炎（CSOM）、急性中耳炎（AOM）、中耳滲出液（MEE）の関与の臨床診断。
• 患者の鼓膜は完全ではありません。
• 患者は重大な基礎疾患を持っています。
• -免疫機能障害/欠乏の既知の病歴がある患者および免疫抑制療法を受けている患者。
• 糖尿病の既往歴のある患者。
• 両側性急性外耳炎。
• 外耳道の 80% 以上が閉塞している患者。
• 妊娠中または授乳中の患者。
• 明らかな真菌性の急性外耳炎。
• 膿瘍、肉芽形成またはポリープなどの局所外耳道異常。
• 治療を受けた耳の外耳道の先天性異常または閉塞性骨性外骨腫。
• 乳様突起またはその他の化膿性非感染性耳障害 (例: 真珠腫）治療を受けた耳に。
• -評価を複雑にする脂漏性皮膚炎または外耳道の他の皮膚学的状態。
• -全身抗菌療法を必要とする現在の感染症。
• -局所または経口抗生物質（3日以内）または長時間作用型抗生物質（7日以内）の現在または以前の使用。
• -治験薬またはデバイス研究への現在の登録、またはこの研究への参加から30日以内のそのような研究への参加。