間質性膀胱炎の治療におけるオステオパシー手技療法
2026年8月18日 更新者：CAMC Health System
安全で非侵襲的な治療法として、この研究の目的は、オステオパシー操作療法が、間質性膀胱炎のすべての患者に見られる膀胱症状の悪化に対する有益な治療法であることを示すことです.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
間質性膀胱炎の管理は、主に、頻度、切迫感、および痛みの症状の軽減に基づいています。オステオパシー操作に加えて、他の保存的治療には、食事の変更、医薬品、膀胱トレーニング、神経調節、およびストレス軽減が含まれることがよくあります。
オステオパシー マニピュレーションの目標は、膀胱によって使用される骨盤筋を弛緩させ、この領域への血液とリンパ液の流れを改善することです。これにより、膀胱炎に伴う痛みや不快感が緩和される可能性があります。手術の代替として人々。
二次的な目的は、一部の患者で注意制御治療を使用した結果に基づいて、間質性膀胱炎患者の治療において、注意力と接触力の向上が OMT と同じくらい効果的であるかどうかを判断することです。注意制御アームと治療の標準治療アーム。治療前後の組織の質感の変化、非対称性、動きの制限、圧痛によって記録される触診内臓反射の変化を確認します。腰仙部の詳細な筋骨格検査を含む身体検査が行われます。 pre と post を実行し、結果を比較しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
24
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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West Virginia
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Charleston、West Virginia、アメリカ、25304
- James P. Tierney D.O.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
現在の診断勧告に基づいて、泌尿器科外科アソシエイツおよびチャールストン地域医療センター（CAMC）の患者として間質性膀胱炎の診断が確認された60人の患者のサンプル。
患者は、間質性膀胱炎の病歴に基づいて選択されます。
説明
包含基準:
- 治療の基準は、患者が少なくとも 1 年間 IC の症状を示し、病歴および膀胱鏡検査で見られる膀胱壁の糸球体形成を含む臨床所見に基づいて既知の診断を受けていることです。
除外基準:
- 適格でない患者は、触診に対する過敏症、硬結または腫瘤/腫瘍、リンパ節腫脹、癌、または局所感染などのOMTに対する禁忌を有する患者です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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1.OMT
この手順は、施術者の手のかかとを仙骨の上に置き、オステオパシー医の触診技術を使用して行われる仙骨ロッキングで構成されます。仙骨を制限のない位置に揺り動かします。
筋膜リリースは、患者の腰仙部を最大の快適さと組織リリースの位置に配置するために、さまざまな物理的な動きを利用します。
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2. 注意制御 OMT
この手順は、体の特定の痛みのある部分と背中に軽い圧力を加えて、痛みを軽減し、患者のリラックスを助けます。
医師は体のどこが痛いかを探し、その場所に手を置き、軽い圧力をかけます。
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3. 標準治療
この手順は、ストレスを軽減するのに役立つさまざまな保存的治療で構成されています。
これらには、食事の変更、医薬品、膀胱トレーニング、および神経調節が含まれます。
これらの治療がうまくいかない場合は、低侵襲手術が行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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間質性膀胱炎の治療における侵襲的処置の標準治療に対するオステオパシー手技療法の有効性。
時間枠：治療後2週間以内
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治療後2週間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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一部の患者で注意制御治療を使用した結果に基づいて、IC 患者の治療において注意力と接触力の向上が OMT と同程度に有効であるかどうかを判断すること。
時間枠：治療後2週間以内
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治療後2週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：James P Tierney, D.O.、CAMC Medical Staff - with admitting privileges
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2009年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年3月31日
最初の投稿 (推定)
2009年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月18日
最終確認日
2010年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 08-04-2046
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。