Остеопатическая манипуляционная терапия в лечении интерстициального цистита
18 августа 2026 г. обновлено: CAMC Health System
В качестве безопасного и неинвазивного метода лечения целью исследования является показать, что остеопатическая манипуляционная терапия является эффективным средством лечения усугубляющих симптомов мочевого пузыря, наблюдаемых у всех пациентов с интерстициальным циститом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Лечение интерстициального цистита в основном основано на уменьшении симптомов частоты, императивных позывов и боли. В дополнение к остеопатическим манипуляциям другие консервативные методы лечения часто включают изменение диеты, фармацевтические препараты, тренировку мочевого пузыря, нейромодуляцию и снижение стресса.
Целью остеопатических манипуляций является расслабление мышц таза, используемых мочевым пузырем, и улучшение притока крови и лимфатической жидкости к этой области, что может привести к ослаблению боли и дискомфорта, связанных с циститом. людей в качестве альтернативы хирургическому вмешательству.
Второстепенная цель будет заключаться в том, чтобы определить, являются ли повышенное внимание и сила прикосновения столь же эффективными, как ОМТ, в лечении пациентов с интерстициальным циститом, основываясь на результатах использования лечения контроля внимания у некоторых пациентов. Таким образом, это пилотное исследование, сравнивающее ОМТ с ОМТ. Группа контроля внимания и стандартная группа лечения. Мы рассмотрим пальпаторные изменения висцероматических рефлексов, подтвержденные изменениями текстуры ткани, асимметрией, ограничением движений и болезненностью до и после лечения. до и после, а затем сравнили результаты.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
24
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Соединенные Штаты, 25304
- James P. Tierney D.O.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Выборка из 60 пациентов с подтвержденным диагнозом интерстициального цистита в качестве пациентов Urological Surgical Associates и Charleston Area Medical Center (CAMC) на основе текущих диагностических рекомендаций.
Пациенты будут отобраны на основе их клинической истории интерстициального цистита.
Описание
Критерии включения:
- Критерии лечения заключаются в том, что у пациента должны проявляться симптомы интерстициального цистита в течение как минимум одного года и иметь известный диагноз, основанный на анамнезе и клинических данных, включая гломеруляции стенки мочевого пузыря, видимые при цистоскопическом исследовании.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не подходят, - это те, у кого есть противопоказания к ОМТ, такие как гиперчувствительность при пальпации, уплотнения или новообразования/опухоли, лимфаденопатия, рак или местная инфекция.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1. ОМТ
Эта процедура, состоящая из раскачивания крестца, выполняется путем помещения пятки руки практикующего врача на крестец с использованием навыков пальпации врача-остеопата; качайте крестец в положение без ограничений.
Миофасциальное высвобождение будет использовать различные физические движения, чтобы поставить пояснично-крестцовую область пациента в положение максимального комфорта и расслабления тканей.
|
|
2. Контроль внимания ОМТ
Процедура состоит из легкого давления на определенные болезненные участки тела и спины, чтобы уменьшить боль и помочь пациенту расслабиться.
Врач ищет участки тела, которые болят, кладет руки на эти места и оказывает легкое давление.
|
|
3. Стандарт ухода
Эта процедура состоит из различных консервативных методов лечения, которые могут помочь уменьшить стресс.
К ним относятся диетические модификации, фармацевтические препараты, тренировка мочевого пузыря и нейромодуляция.
Если эти методы лечения не увенчались успехом, проводятся малоинвазивные хирургические вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Эффективность остеопатической манипуляционной терапии по сравнению со стандартными инвазивными процедурами лечения интерстициального цистита.
Временное ограничение: В течение 2 недель лечения
|
В течение 2 недель лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определить, являются ли повышенное внимание и сила прикосновения столь же эффективными, как ОМТ, при лечении пациентов с интерстициальным циститом, основываясь на результатах использования лечения контроля внимания у некоторых пациентов.
Временное ограничение: В течение 2 недель лечения
|
В течение 2 недель лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: James P Tierney, D.O., CAMC Medical Staff - with admitting privileges
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
1 апреля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08-04-2046
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .