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간질성 방광염 치료에서 정골 도수치료

2010년 4월 15일 업데이트: CAMC Health System
안전하고 비침습적인 치료 방법으로서 이 연구의 목적은 정골 요법이 모든 간질성 방광염 환자에서 나타나는 방광 증상 악화에 유익한 치료법임을 보여주는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

간질성 방광염의 관리는 주로 빈도, 절박성 및 통증의 증상 감소에 기반합니다. 정골 요법 이외에 다른 보존적 치료에는 종종 식이 수정, 약물, 방광 훈련, 신경 조절 및 스트레스 감소가 포함됩니다. 정골 요법의 목표는 방광에서 사용하는 골반 근육을 이완하고 이 부위로의 혈액과 림프액의 흐름을 개선하여 방광염과 관련된 통증과 불편함을 완화하는 것입니다. 일부 의사는 정골 요법이 일부 환자에게 효과가 있음을 발견했습니다. 수술의 대안으로 사람들. 두 번째 목표는 일부 환자에서 주의력 조절 치료를 사용한 결과를 기반으로 간질성 방광염 환자를 치료할 때 증가된 주의력과 접촉력이 OMT만큼 효과적인지 확인하는 것입니다. 따라서 이것은 OMT를 치료 전 및 후 조직 질감 변화, 비대칭, 운동 제한 및 압통에 의해 문서화된 촉진 내장 내장 반사 변화를 검토할 것입니다. 요천추 영역의 상세한 근골격 검사를 포함한 신체 검사가 수행됩니다. 사전 및 사후 결과를 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, 미국, 25304
        • James P. Tierney D.O.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

현재 진단 권장 사항에 따라 Urological Surgical Associates 및 Charleston Area Medical Center(CAMC)의 환자로서 간질성 방광염 진단이 확인된 60명의 환자 샘플. 환자는 간질성 방광염의 임상 병력을 기준으로 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • 치료 기준은 환자가 적어도 1년 동안 IC 증상을 보이고 방광경 검사에서 보이는 방광벽의 사구체 형성을 포함한 병력 및 임상 소견에 근거하여 알려진 진단을 받아야 한다는 것입니다.

제외 기준:

  • 부적격 환자는 촉진에 대한 과민증, 경화 또는 종괴/종양, 샘종증, 암 또는 국소 감염과 같은 OMT에 대한 금기 사항이 있는 환자입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
1. OMT
이 절차는 개업의 손의 뒤꿈치를 천골 위에 놓고 정골 의사의 촉진 기술을 사용하여 수행되는 천골 흔들기로 구성됩니다. 제한없이 천골을 위치로 흔든다. 근막 이완은 다양한 물리적 움직임을 활용하여 환자의 요천추 부위를 최대의 편안함과 조직 이완 위치에 배치합니다.
2. 주의력 제어 OMT
이 절차는 통증을 줄이고 환자의 긴장을 풀 수 있도록 신체의 특정 통증 부위와 등에 가벼운 압력을 가하는 것으로 구성됩니다. 의사는 아픈 신체 부위를 찾고 그 부위에 손을 얹고 가벼운 압박을 가할 것입니다.
3. 치료 기준
이 절차는 스트레스를 줄이는 데 도움이 되는 다양한 보존적 치료법으로 구성됩니다. 여기에는 식이 수정, 의약품, 방광 훈련 및 신경 조절이 포함됩니다. 이러한 치료가 성공적이지 않은 경우 최소 침습 수술 절차가 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
간질성 방광염의 치료를 위한 침습적 절차의 표준 치료에 대한 정골 요법 조작 요법의 효과.
기간: 치료 2주 이내
치료 2주 이내

2차 결과 측정

결과 측정
기간
일부 환자에서 주의력 조절 치료를 사용한 결과를 기반으로 IC 환자를 치료할 때 증가된 주의력과 접촉력이 OMT만큼 효과적인지 확인합니다.
기간: 치료 2주 이내
치료 2주 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: James P Tierney, D.O., CAMC Medical Staff - with admitting privileges

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 31일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2010년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 08-04-2046

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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간질성 방광염에 대한 임상 시험

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