整骨手法治疗间质性膀胱炎
2026年8月18日 更新者:CAMC Health System
作为一种安全且无创的治疗方法,该研究的目的是表明整骨疗法对所有间质性膀胱炎患者的膀胱症状加重是一种有益的治疗方法。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
间质性膀胱炎的治疗主要基于频率、尿急和疼痛症状的减少。除了整骨疗法外,其他保守治疗通常包括饮食调整、药物、膀胱训练、神经调节和减压。
整骨疗法的目标是放松膀胱使用的骨盆肌肉,改善血液和淋巴液流向该区域,这可能会缓解与膀胱炎相关的疼痛和不适。一些医生发现整骨疗法对某些人有效人们作为手术的替代品。
次要目标是根据在某些患者中使用注意力控制治疗的结果,确定增加注意力和触摸能力是否与 OMT 治疗间质性膀胱炎患者一样有效。因此,这是一项比较 OMT 与注意控制臂和治疗标准臂。我们将审查触诊内脏反射变化,如治疗前后组织纹理变化、不对称、运动受限和压痛所记录的那样。将进行身体检查,包括腰骶区域的详细肌肉骨骼检查pre 和 post 然后比较结果。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
24
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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West Virginia
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Charleston、West Virginia、美国、25304
- James P. Tierney D.O.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
根据当前的诊断建议,作为泌尿外科协会和查尔斯顿地区医疗中心 (CAMC) 的患者,60 名确诊为间质性膀胱炎的患者样本。
将根据患者间质性膀胱炎的临床病史来选择患者。
描述
纳入标准:
- 治疗标准是患者必须表现出 IC 症状至少一年,并且根据病史和临床发现(包括在膀胱镜检查中看到的膀胱壁肾小球形成)做出已知诊断。
排除标准:
- 不符合条件的患者是那些有 OMT 禁忌症的患者,例如对触诊、硬结或肿块/肿瘤、腺病、癌症或局部感染过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:病例对照
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
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1.OMT
该程序包括通过将从业者的手的脚后跟放在骶骨上并使用整骨医师的触诊技巧来进行骶骨摇摆;将骶骨摆动到一个不受限制的位置。
肌筋膜释放将利用各种物理运动将患者的腰骶区域置于最大舒适度和组织释放的位置。
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2.注意力控制OMT
该程序包括对身体和背部的某些疼痛部位施加轻微压力,以减轻疼痛并帮助患者放松。
医生会寻找身体受伤的部位,将他/她的手放在那些部位,并施加轻微的压力。
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3. 护理标准
该程序包括各种有助于减轻压力的保守治疗。
这些包括饮食调整、药物、膀胱训练和神经调节。
如果这些治疗不成功,则进行微创外科手术。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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整骨疗法相对于治疗间质性膀胱炎的侵入性护理标准的有效性。
大体时间:治疗后2周内
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治疗后2周内
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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根据对某些患者使用注意力控制治疗的结果,确定增加的注意力和触摸的力量是否与 OMT 一样有效地治疗 IC 患者。
大体时间:治疗后2周内
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治疗后2周内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:James P Tierney, D.O.、CAMC Medical Staff - with admitting privileges
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2009年11月1日
研究完成 (实际的)
2009年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2009年3月31日
首次发布 (估计的)
2009年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月18日
最后验证
2010年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 08-04-2046
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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