医師と患者のコミュニケーション改善における患者教育（一緒に健康について話す）の効果に関する研究
2011年8月19日 更新者：AstraZeneca
健康について一緒に話すことの有効性を評価するためのオンタリオ州での多施設無作為化試験 T.M. (T.H.T. in Practice)、慢性疾患のプライマリケア患者に対するコミュニケーション教育介入。
この研究は、T.H.T.治療の結果、患者がライフスタイルを変えたり、診察中に医師の指示に従って薬を服用したりするかどうかを確認するために実施されています。患者教育トレーニング。
医師と患者の間で適切な情報交換を行うことは、質の高い医療の重要な部分です。
多くの患者はより詳しい情報を望んでいますが、医師と患者の診察中に直接それを求めないことがよくあります。
この研究における患者トレーニングは、情報の要求や医師との健康上の懸念の共有などのコミュニケーションスキルを構築することにより、診療予約中の患者の参加を改善することを特に目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
322
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Burlington、Ontario、カナダ
- Research Site
-
Hamilton、Ontario、カナダ
- Research Site
-
Kitchener-Waterloo、Ontario、カナダ
- Research Site
-
Mississauga、Ontario、カナダ
- Research Site
-
Oakville、Ontario、カナダ
- Research Site
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 40歳以上の男性または女性
- 以下の少なくとも 1 つを対象としない診断の臨床文書: II 型糖尿病、高血圧、または高コレステロール血症
- 研究に含まれている慢性疾患に対して処方された薬を受け取る
除外基準:
- がん治療の活動期にある患者（すなわち、 研究時に化学療法または放射線療法）。
- 援助を必要とせずに英語で医師と面談することができない
- Web や電子メールへの定期的なアクセスなどの日常的な活動にコンピュータを使用するのは不快です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：THT PACE eラーニング モジュール
PACE (準備、質問、確認、急行) トレーニング方法論は、2 回目の医師の診察前に患者に提供されます。
|
患者トレーニング
|
|
アクティブコンパレータ：THT PACE eラーニング モジュールと看護師主導のワークショップ トレーニング
THT PACE eラーニングと、PACE方法論に関するトレーニングのための看護師主導のワークショップ
|
患者トレーニング
|
|
プラセボコンパレーター：普段のお手入れ
患者は通常どおり医師の診察を受けるだけですが、介入群と同様に疾患固有の情報をパンフレットの形で入手できます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
慢性疾患患者に対するトレーニング介入が介入後に評価されるプライマリケアへの患者参加への影響を、通常のケアと比較して評価する。
時間枠：一度
|
一度
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
医師の満足度と医師と患者の出会いにおけるパートナーシップの感覚。
|
|
|
医師と患者のコミュニケーションと関係の質に対する患者の認識、および医師と効果的にコミュニケーションをとる能力に対する患者の自信。
時間枠：2回
|
2回
|
|
慢性疾患の管理に対する患者の認識。患者は、その際に議論されたライフスタイルの推奨事項や慢性疾患の治療法についての議論を思い出します。
時間枠：2回
|
2回
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Dr. Marie-Thérèse Lussier, MD, BSc., MSc., FCMFC、Université de Montréal
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年3月1日
一次修了 (実際)
2010年8月1日
研究の完了 (実際)
2010年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年4月9日
最初の投稿 (見積もり)
2009年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月19日
最終確認日
2010年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- THT in practice
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。