Une étude de l'effet de l'éducation des patients (Parler santé ensemble) dans l'amélioration de la communication médecin-patient
19 août 2011 mis à jour par: AstraZeneca
Un essai randomisé multicentrique en Ontario pour évaluer l'efficacité de Talking Health Together T.M. (T.H.T. in Practice), une intervention d'éducation à la communication pour les patients en soins primaires atteints de maladies chroniques.
Cette étude est menée pour voir si les patients modifient leur mode de vie ou prennent leurs médicaments conformément aux instructions de leur médecin lors de leur visite à la suite du T.H.T. formation à l'éducation des patients.
Un bon échange d'informations entre les médecins et les patients est un élément important des soins de santé de qualité.
Bien que de nombreux patients souhaitent plus d'informations, ils ne les demandent souvent pas directement lors des visites médecin-patient.
La formation des patients dans cette étude vise spécifiquement à améliorer la participation des patients lors des rendez-vous médicaux en développant des compétences de communication telles que les demandes d'informations et le partage des problèmes de santé avec le médecin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
322
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Burlington, Ontario, Canada
- Research Site
-
Hamilton, Ontario, Canada
- Research Site
-
Kitchener-Waterloo, Ontario, Canada
- Research Site
-
Mississauga, Ontario, Canada
- Research Site
-
Oakville, Ontario, Canada
- Research Site
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Homme ou femme, âgé de 40 ans ou plus
- La documentation clinique du diagnostic ne doit pas cibler au moins l'un des éléments suivants : diabète sucré de type II, hypertension ou hypercholestérolémie
- Recevoir un médicament prescrit pour la maladie chronique pour laquelle ils ont été inclus dans l'étude
Critère d'exclusion:
- Patients en phase active de traitement contre le cancer (c.-à-d. chimiothérapie ou radiothérapie au moment de l'étude).
- Incapacité à réaliser la rencontre avec son médecin en anglais sans avoir besoin d'assistance
- N'est pas à l'aise d'utiliser un ordinateur pour des activités de routine telles que l'accès régulier au Web et au courrier électronique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Module d'apprentissage en ligne THT PACE
La méthodologie de formation PACE (préparer, demander, vérifier, exprimer) sera disponible pour les patients avant leur 2ème visite chez le médecin
|
Formation des patients
|
|
Comparateur actif: Module d'apprentissage en ligne THT PACE et atelier de formation dirigé par des infirmières
THT PACE eLearning puis atelier dirigé par des infirmières pour la formation sur la méthodologie PACE
|
Formation des patients
|
|
Comparateur placebo: Soins habituels
Les patients se rendent simplement chez leur médecin comme ils le feraient normalement, mais obtiennent des informations spécifiques à la maladie sous forme de brochures, tout comme les bras d'intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Évaluer l'impact, par rapport aux soins habituels, des interventions de formation sur les patients atteints de maladies chroniques sur la participation des patients aux rencontres de soins primaires évaluées après l'intervention.
Délai: une fois
|
une fois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
la satisfaction des médecins et le sentiment de partenariat avec la rencontre médecin-patient ;
|
|
|
la perception par le patient de la qualité de la communication et de la relation médecin-patient et la confiance du patient dans sa propre capacité à communiquer efficacement avec son médecin ;
Délai: Deux fois
|
Deux fois
|
|
la perception des patients de la gestion de leur(s) maladie(s) chronique(s); et rappel patient des discussions des recommandations de style de vie et des médicaments de maladie chronique discutés pendant la rencontre.
Délai: Deux fois
|
Deux fois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dr. Marie-Thérèse Lussier, MD, BSc., MSc., FCMFC, Université de Montréal
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2009
Première publication (Estimation)
10 avril 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 août 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2011
Dernière vérification
1 octobre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- THT in practice
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .