이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

의사-환자 의사소통 개선에 대한 환자 교육(함께 말하는 건강)의 효과에 관한 연구

2011년 8월 19일 업데이트: AstraZeneca

함께 건강에 대해 이야기하는 것의 효능을 평가하기 위한 온타리오의 다기관 무작위 임상시험 T.M. (T.H.T. in Practice), 만성 질환이 있는 1차 진료 환자를 위한 의사소통 교육 개입.

본 연구는 T.H.T 검사 결과 환자가 내원 시 의사의 지시에 따라 생활습관을 바꾸거나 약을 복용하는지 확인하기 위해 진행되고 있습니다. 환자 교육 훈련. 의사와 환자 간의 적절한 정보 교환은 양질의 의료 서비스에 중요한 부분입니다. 많은 환자가 더 많은 정보를 원하지만 의사와 환자를 방문하는 동안 직접 요청하지 않는 경우가 많습니다. 이 연구의 환자 교육은 특히 정보 요청과 같은 의사 소통 기술을 구축하고 의사와 건강 문제를 공유함으로써 진료 예약 중 환자 참여를 향상시키는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

322

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Burlington, Ontario, 캐나다
        • Research Site
      • Hamilton, Ontario, 캐나다
        • Research Site
      • Kitchener-Waterloo, Ontario, 캐나다
        • Research Site
      • Mississauga, Ontario, 캐나다
        • Research Site
      • Oakville, Ontario, 캐나다
        • Research Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 40세 이상 남녀
  • 다음 중 적어도 하나를 대상으로 하지 않는 진단의 임상 문서: 제2형 진성 당뇨병, 고혈압 또는 고콜레스테롤혈증
  • 연구에 포함된 만성 질환에 대한 처방약을 받습니다.

제외 기준:

  • 암 치료 활성 단계에 있는 환자(즉, 화학 요법 또는 방사선 요법 연구 시간).
  • 도움 없이는 영어로 의사와의 만남을 수행할 수 없음
  • 웹 및 이메일에 대한 정기적인 액세스와 같은 일상적인 활동을 위해 컴퓨터를 사용하는 것이 불편합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: THT PACE eLearning 모듈
PACE(준비, 질문, 확인, 표현) 교육 방법론은 2차 의사 방문 전에 환자에게 제공됩니다.
행동: THT PACE 교육
환자 교육
활성 비교기: THT PACE eLearning 모듈 및 간호사 주도 워크샵 교육
PACE 방법론 교육을 위한 THT PACE eLearning 및 간호사 주도 워크숍
행동: THT PACE 교육
환자 교육
위약 비교기: 평소 케어
환자는 평소처럼 의사에게 가지만 개입 무기와 마찬가지로 브로셔 형태로 특정 질병 정보를 얻습니다.
다른: 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
일반적인 치료와 비교하여 만성 질환 환자에 대한 교육 개입이 중재 후 평가된 일차 의료 만남에 대한 환자 참여에 미치는 영향을 평가합니다.
기간: 한 번
한 번

2차 결과 측정

결과 측정
기간
의사와 환자의 만남에 대한 의사의 만족도 및 파트너십 감각;
의사-환자 의사소통 및 관계의 품질에 대한 환자의 인식 및 의사와 효과적으로 의사소통할 수 있는 자신의 능력에 대한 환자의 신뢰;
기간: 두 배
두 배
만성 질환 관리에 대한 환자의 인식; 그리고 만남 동안 논의된 라이프 스타일 권장 사항 및 만성 질환 약물에 대한 논의에 대한 환자 회상.
기간: 두 배
두 배

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AstraZeneca

협력자

Dr. Marie-Therese Lussier
Dr. Claude Richard

수사관

  • 수석 연구원: Dr. Marie-Thérèse Lussier, MD, BSc., MSc., FCMFC, Université de Montréal

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2010년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • THT in practice

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위약에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Taiwan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다