Исследование влияния просвещения пациентов (общие разговоры о здоровье) на улучшение общения между врачом и пациентом
19 августа 2011 г. обновлено: AstraZeneca
Многоцентровое рандомизированное исследование в Онтарио для оценки эффективности «Говорим о здоровье вместе» Т.М. (THT на практике), коммуникативное образовательное вмешательство для пациентов первичной медико-санитарной помощи с хроническими заболеваниями.
Это исследование проводится, чтобы увидеть, меняют ли пациенты образ жизни или принимают ли они лекарства в соответствии с указаниями своего врача во время своего визита в результате T.H.T. обучение пациентов.
Надлежащий обмен информацией между врачами и пациентами является важной частью качественного медицинского обслуживания.
Хотя многие пациенты хотели бы получить больше информации, они часто не запрашивают ее непосредственно во время визитов к врачу.
Обучение пациентов в этом исследовании специально направлено на улучшение участия пациентов во время медицинских приемов путем развития коммуникативных навыков, таких как запросы информации и обсуждение проблем со здоровьем с врачом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
322
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Burlington, Ontario, Канада
- Research Site
-
Hamilton, Ontario, Канада
- Research Site
-
Kitchener-Waterloo, Ontario, Канада
- Research Site
-
Mississauga, Ontario, Канада
- Research Site
-
Oakville, Ontario, Канада
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина в возрасте 40 лет и старше
- Клиническая документация, подтверждающая диагноз, не направленный хотя бы на один из следующих признаков: сахарный диабет II типа, артериальная гипертензия или гиперхолестеринемия.
- Получать прописанное лекарство от хронического заболевания, по поводу которого они были включены в исследование.
Критерий исключения:
- Пациенты в активной фазе лечения рака (т. химиотерапия или лучевая терапия во время исследования).
- Неспособность провести встречу со своим врачом на английском языке без посторонней помощи
- Неудобно использовать компьютер для рутинных действий, таких как регулярный доступ к Интернету и электронной почте.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Модуль электронного обучения THT PACE
Методология обучения PACE (подготовить, спросить, проверить, экспресс) будет доступна пациентам до их второго визита к врачу.
|
Обучение пациентов
|
|
Активный компаратор: Модуль электронного обучения THT PACE и обучающий семинар под руководством медсестры
Электронное обучение THT PACE, а затем семинар под руководством медсестры для обучения методологии PACE
|
Обучение пациентов
|
|
Плацебо Компаратор: Обычный уход
Пациенты просто идут к своему врачу, как обычно, но получают некоторую информацию о конкретном заболевании в виде брошюр, как и интервенционные группы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить влияние, по сравнению с обычным уходом, обучающих вмешательств на пациентов с хроническими заболеваниями на участие пациентов в встречах с первичной медико-санитарной помощью, оцениваемое после вмешательства.
Временное ограничение: один раз
|
один раз
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
удовлетворенность врача и чувство партнерства при встрече врача и пациента;
|
|
|
восприятие пациентом качества общения и отношений между врачом и пациентом и уверенность пациента в собственной способности эффективно общаться со своим врачом;
Временное ограничение: Дважды
|
Дважды
|
|
восприятие пациентом лечения своего хронического заболевания (заболеваний); и воспоминания пациентов об обсуждениях рекомендаций по образу жизни и лекарствах от хронических заболеваний, которые обсуждались во время встречи.
Временное ограничение: Дважды
|
Дважды
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dr. Marie-Thérèse Lussier, MD, BSc., MSc., FCMFC, Université de Montréal
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 апреля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 августа 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2011 г.
Последняя проверка
1 октября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- THT in practice
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .