Tears Again®、Opticol® および Optive® の有効性比較研究
2009年5月4日 更新者：Hospital de Sao Sebastiao
Tears Again®、o Opticol® e o Optive® の臨床および症状における有効性比較研究 コンタクトレンズ装用者および/またはコンピュータユーザーのドライアイ症候群の治療
主な目的:
- コンタクト レンズ装用者またはコンピューター ユーザーのドライアイ症候群の治療における Tears Again® と Opticol® と Optive® の有効性を比較する
二次的な目的:
- 症状の主観的評価
- 異なる種類の投与における好みの評価 - スプレー対単回投与対複数回投与
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
27
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Santa maria da Feira、ポルトガル、4520-211
- Serviço de Oftalmologia, Hospital de São Sebastião
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
1 日 4 時間以上コンピュータを使用し、コンタクト レンズを着用している病院の管理スタッフ
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントに署名
- 年齢 18 歳以上 55 歳未満
- ソフト コンタクト レンズを毎日着用している、および/または毎日 (1 日 4 時間以上) コンピューターを使用している
除外基準:
- DEWSによると、蒸発病因以外のドライアイ症候群
- 正常な涙液層に影響を与える眼疾患または全身疾患
- 妊娠または妊娠のおそれのある方（避妊法なし）、授乳中の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1Tears Again/コントロール
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2光・制御
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3Optive/Control
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4ティアーズ・アゲイン/オプティコール
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5ティアーズ・アゲイン/オプティヴ
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6Opticol/Optive
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lilianne Duarte, MD、Ophthalmologist
- スタディディレクター：José Salgado-Borges, PhD、Ophthalmology Department Director
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2009年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月4日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年5月4日
最終確認日
2009年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。