Tears Again®、Opticol® 和 Optive® 之间的功效比较研究
2009年5月4日 更新者:Hospital de Sao Sebastiao
Tears Again®、o Opticol® e o Optive® 在隐形眼镜佩戴者和/或计算机用户干眼症的临床和症状治疗中的疗效比较研究
主要意图:
- 比较 Tears Again®、Opticol® 和 Optive® 治疗隐形眼镜佩戴者或计算机用户干眼症的疗效
次要目的:
- 症状学的主观评价
- 评估不同给药方式的偏好——喷雾、单剂量和多剂量
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
27
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Santa maria da Feira、葡萄牙、4520-211
- Serviço de Oftalmologia, Hospital de São Sebastião
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
每天使用电脑超过 4 小时的医院行政人员和隐形眼镜佩戴者
描述
纳入标准:
- 签署知情同意书
- 年龄 >18 岁且 < 55 岁
- 每天佩戴软性隐形眼镜和/或每天(> 4 小时/天)使用电脑的人
排除标准:
- 根据 DEWS 的说法,除蒸发性病因外的干眼症
- 可影响正常泪膜的眼部或全身性疾病
- 怀孕或怀孕风险(无避孕方法)、哺乳期
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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1再次流泪/控制
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2光学/控制
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3可选/控制
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4再次流泪/Opticol
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5再次流泪/可选
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6光学/光学
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Lilianne Duarte, MD、Ophthalmologist
- 研究主任:José Salgado-Borges, PhD、Ophthalmology Department Director
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2009年5月4日
首先提交符合 QC 标准的
2009年5月4日
首次发布 (估计)
2009年5月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年5月4日
最后验证
2009年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.