Сравнительное исследование эффективности препаратов Tears Again®, Opticol® и Optive®
4 мая 2009 г. обновлено: Hospital de Sao Sebastiao
Сравнительное исследование эффективности препаратов Tears Again®, o Opticol® e o Optive® в клиническом и симптоматическом лечении синдрома сухого глаза у носителей контактных линз и/или пользователей компьютеров
Основная цель:
- Сравнить эффективность Tears Again®, Opticol® и Optive® при лечении синдрома сухого глаза у тех, кто носит контактные линзы или за компьютером.
Вторичная цель:
- Субъективная оценка симптоматики
- Оценка предпочтения в различных способах введения - спрей, монодозы или многократные дозы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
27
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Santa maria da Feira, Португалия, 4520-211
- Serviço de Oftalmologia, Hospital de São Sebastião
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Административный персонал больницы, использующий компьютер более 4 часов в день и носящий контактные линзы
Описание
Критерии включения:
- Информированное согласие подписано
- Возраст >18 лет и <55 лет
- Ежедневный пользователь мягких контактных линз и/или ежедневный (> 4 часов в день) пользователь компьютера
Критерий исключения:
- Синдром сухого глаза, кроме испарительной этиологии, согласно DEWS.
- Глазное или системное заболевание, которое может повлиять на нормальную слезную пленку.
- Беременность или риск беременности (без метода контрацепции), период лактации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1Снова слезы/Контроль
|
|
2Оптиколь/Контроль
|
|
3Оптив/Контроль
|
|
4Снова слезы/Оптикол
|
|
5 Снова слезы / Оптив
|
|
6Оптиколь/Оптив
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lilianne Duarte, MD, Ophthalmologist
- Директор по исследованиям: José Salgado-Borges, PhD, Ophthalmology Department Director
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
5 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
5 мая 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2009 г.
Последняя проверка
1 мая 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSS-01-08
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .