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アミロイド疾患患者からのサンプルと臨床データの収集

2025年11月26日 更新者：Boston Medical Center

アミロイド疾患のデータ、組織、血液、および尿のリポジトリ

理論的根拠: アミロイド疾患患者から血液、尿、組織、およびデータのサンプルを収集して保管し、検査室で検査することは、将来、この疾患の研究に役立つ可能性があります。

目的: この調査研究は、アミロイド疾患の患者からサンプルを収集しています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

目的:

  • 臨床材料（血液、尿、組織など）とアミロイド疾患患者に関する情報のデータベースを確立し、維持すること。

概要: 血液、尿、組織、および骨髄のサンプルは、Gerry Amyloid Research Laboratory で生体試料のリポジトリを維持し、臨床結果と測定された生物学的事象との相関を可能にし、将来の研究研究のために、標準的な実験室評価中に収集されます。 骨髄 RNA サンプルは、ポリメラーゼ連鎖反応およびポジショナル クローニングによって、免疫グロブリン軽鎖遺伝子配列およびアミノ酸について検査されます。 血清と尿のサンプルは、高分解能熱量測定、等温滴定熱量測定、遠紫外円偏光二色性と蛍光分光法により、アミロイドタンパク質の安定性を評価します。 アミロイドタンパク質に特有の共通の特徴を特定するために、尿サンプルの翻訳後修飾 (グリコシル化、硫酸化、架橋など) についても調べます。 組織サンプルは、生化学的および生物物理学的特性、および軽鎖の翻訳後修飾について分析されます。

生活の質は、36 項目の簡易調査 (SF-36) によって評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02118
        • 募集
        • Boston University Cancer Research Center
        • コンタクト：
          • Clinical Trials Office - Boston University Cancer Research Cen
          • 電話番号：617-638-8265

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-アミロイドーシスと診断された、またはその疑いのある参加者

説明

包含基準:

疾患の特徴:

  • アミロイドーシスの診断または疑い

患者の特徴:

  • ボストン大学医療センターのアミロイド治療研究センターに紹介されました

以前の同時療法：

  • 指定されていない

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
生化学研究を促進するためのリポジトリを確立する
時間枠：修学生活
修学生活

二次結果の測定

結果測定
時間枠
臨床資料および情報の収集
時間枠：修学生活
修学生活

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Boston Medical Center

捜査官

  • 主任研究者：Vaishali Sanchorawala, MD、Boston Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2000年1月1日

一次修了 (推定)

2040年12月1日

研究の完了 (推定)

2040年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月9日

最初の投稿 (推定)

2009年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月26日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H-22838
  • CDR0000632869 (その他の助成金/資金番号：Amyloid Resarch Fund at BUSM)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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