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開放隅角緑内障患者におけるトラベクトームとマイトマイシン C によるトラベクレクトミー

2016年2月23日 更新者:Karim Damji、University of Alberta

開放隅角緑内障患者におけるマイトマイシンCによるトラベクトーム対トラベクレクトミーの前向きランダム化比較試験

この研究の目的は、開放隅角緑内障患者を対象に、白内障手術と併用した補助的なマイトマイシン C を併用したトラベクトームとトラベクレクトミーの有効性と安全性を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

背景: マイトマイシン C (Trab MMC) の補助的使用による線維柱帯切除術は、開放隅角緑内障 (OAG) の成人の眼圧 (IOP) を下げるための標準的な切開法です。 Trab MMC は IOP を効果的に低下させることが示されていますが、低血圧黄斑症、脈絡膜滲出液または出血、眼内炎などの多くの深刻な合併症や、視力関連の生活の質に影響を与える可能性のあるそれほど深刻ではない合併症と関連している可能性があります。水疱性知覚障害など。

Trabectome (NeoMedix Corp., San Juan Capistrano, CA) と呼ばれる新しい技術は、小柱網の弧とシュレム管の内壁をマイクロメスで除去し、Trab MMC よりも少ない深刻な合併症で効果的に IOP を下げるようです。 . ただし、この比較的新しい手順の長期的な安全性と有効性を判断するには、さらに研究が必要です。

さらに、視覚的に重大な白内障を有する OAG 患者の場合、Trab MMC または Trabectome のいずれかを白内障手術と組み合わせることができます。

研究目的: 仮性剥脱性緑内障を含む OAG における IOP の制御のために、水晶体超音波乳化吸引術および眼内レンズ移植による白内障摘出と組み合わせた Trabectome と Trab MMC の有効性と安全性を比較すること。

方法: 単一センター、単一外科医、前向きランダム化比較試験。 合計 52 人の適格な参加者 (研究アームごとに 26 人) を採用して 90% の検出力を得る必要があります。 研究患者ごとに片眼が登録され、白内障手術と組み合わせたトラベクトーム(Trabectome-IOL)または白内障手術と組み合わせたTrab MMC(Trab-IOL)に無作為化されます。

術後の通院は外科医の裁量で行われますが、少なくとも 1 日目、1 週目、1、3、6、および 12 か月目の通院が含まれます。必要に応じて追加のレーザーまたは外科的処置。

現在の研究状況: 患者の無作為化/募集に不可欠な臨床的均衡の欠如につながる時間の経過とともに募集が遅くなり、各技術の適応が明確になったため、臨床試験は早期に終了しました。 これについては、データ安全監視委員会と話し合い、同意しました。 合計 19 人の参加者が採用され、1 年間の追跡調査が行われました。 研究分析は保留中です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢 40 ~ 85 歳
  2. 開放隅角緑内障(仮性落屑緑内障を含む)
  3. 開角 (≥ シェーファー グレード II)
  4. -外科的介入を必要とする不適切に制御されたIOP
  5. 視覚的に重要な白内障
  6. 生活の質に関するアンケートに回答する意思がある
  7. -インフォームドコンセントが可能で、少なくとも1年間のフォローアップが可能

除外基準:

  1. あらゆる形態の閉塞隅角緑内障
  2. 続発性開放隅角緑内障
  3. 隅角鏡検査で明確な角度のランドマークがない
  4. -視力、視野、または正確な眼圧測定の評価に影響を与える可能性のあるその他の眼疾患
  5. 以前の角度手術またはフィルタリング手順
  6. -過去3か月以内のステロイド使用
  7. 重大な合併症の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:トラベクトーム IOL
トラベクトームと白内障の摘出と眼内レンズ挿入の併用

トラベクトームは、小柱網の弧とシュレム管の内壁を取り除き、自然の排水経路を通る房水の流出を促進します。

トラベクトームは隅角レンズを使用して角膜を通して明確な視野を必要とし、この視野は白内障手術後に損なわれる可能性があるため、最初にトラベクトームが行われ、次に白内障手術が行われます。

アクティブコンパレータ:Trab-IOL
マイトマイシン C を併用したトラベクレトミーと眼内レンズ挿入を伴う白内障摘出術

線維柱帯切除術は、眼の通常の房水流出チャネルを迂回し、房水を排出して循環に再吸収するための外部濾過経路 (濾過水疱と呼ばれる) を作成します。 マイトマイシン C は、新しい通路の周りの瘢痕形成を減らすために、この手順中に使用されるエージェントです。

最初に白内障手術を行い、次にマイトマイシン C によるトラベクレクトミーを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
6ヶ月の平均IOP
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
手術合併症率
時間枠:術中および術後 12 か月まで
術中および術後 12 か月まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
視力
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
ベースラインから 6 か月までの IOP の平均差
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
12ヶ月の平均IOP
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
生活の質の対策
時間枠:術前および術後 6 か月および 12 か月
術前および術後 6 か月および 12 か月
緑内障治療薬の平均数
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
追加のレーザー(縫合糸溶解を除く)および外科的介入の必要性
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Karim F Damji, MD FRCSC MBA、University of Alberta

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年11月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月12日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月23日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UAKD-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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