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マルチメディア患者フィードバックを使用して VA ヘルスケアの格差を縮小

2015年4月6日 更新者:US Department of Veterans Affairs
提案された研究は、退役軍人のヘルスケアに関する 2 つの深刻な問題に対する重要な洞察を提供します: 1) これまでの VA におけるコミュニケーション改善介入の混合効果、および 2) VA ヘルスケアにおける人種/民族格差の持続。

調査の概要

詳細な説明

提案された研究は、退役軍人のヘルスケアに関する 2 つの深刻な問題に対する重要な洞察を提供します: 1) これまでの VA におけるコミュニケーション改善介入の混合効果、および 2) VA ヘルスケアにおける人種/民族格差の持続。 私たちは、患者が臨床的相互作用において最も重要であると信じている、医師とのコミュニケーションの 4 つの「最善の行為」を特定しました。 これらの行為に特に焦点を当てた医師のコミュニケーション介入を開発および評価することを提案します。 さらに、さまざまな人種/民族の患者からの豊​​富なパイロット研究データにより、患者の人種/民族にまたがるコミュニケーションに適用可能な介入を作成することができます。 2 つの独立した VA プライマリ ケア環境で医師と患者を対象にこの介入を評価することは、さまざまな人種/民族の患者からの情報を取り入れた患者主導のコミュニケーション フォーカスが、白人とマイノリティの退役軍人の間の健康転帰の「ギャップを埋める」のに役立つかどうかを判断するのに役立ちます。

(1) 医師のコミュニケーション スキル全体を改善し、白人と人種/民族的マイノリティの患者とのコミュニケーションのばらつきを減らすための介入のコンテンツとして、医師のコミュニケーションの「最善の行為」を使用することの有効性を実証し、(2) 影響を評価することを目的としています。患者の知覚的および行動的転帰に対する「最善の行為」の患者経験。

200 人以上のプライマリ ケア患者からデータを収集し、クリニック訪問中に自分自身と医師がやり取りしているビデオを視聴しました。 これらのデータから、特定した 4 つの「最善の行為」に特に焦点を当てた、医師向けの教育的介入を開発しています。 4 つの「ベスト アクト」の台本が作成され、ベイラー医科大学の標準化された患者がアクトを演じ、ビデオに記録されます。 次に、16 人のプライマリケア医 (各サイトで 8 人) と各医師の 36 人の患者の 2 サイトの縦断的観察研究を実施します。 最初の現場では、3 か月間隔で、医師は 1 つのベスト アクトのビデオを見て、グループ ディスカッションに参加し、そのアクトをロールプレイングで再現し、箇条書きの「持ち帰り」を作成することからなる指導セッションに参加します。その後のリコールを容易にするためのポイント。 完了すると、一連のセッションが 2 番目のサイトで発生します。 両方のサイトで、参加している医師と患者の臨床的なやり取りが録音され、録音された音声は 4 つの「最善の行為」の発生頻度について分析されます。 各研究訪問の後、各患者は、患者のその後の知覚および行動の結果に影響を与えることが知られている4つの感情的側面について、医師に対する患者の認識を測定する検証済みの調査を完了します。 有効性は、患者の人口統計全体で評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

369

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、アメリカ、70112
        • Southeast Louisiana Veterans Health Care System, New Orleans, LA
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

いずれかの治験施設の参加医師の通常のパネルに含まれ、その医師の再来患者である患者。 含まれている患者の知覚的尺度のうち 2 つは、特定の医師との関係が事前に存在する必要があるため、以前に医師の診察を受けたことがある患者のみを登録します。

除外基準:

  • -研究プロトコルへの補助なしの参加を禁止する身体障害:

    • 法的盲目
    • 認知症
    • 重度の心的外傷後ストレス障害
    • 統合失調症
    • アルツハイマー病
    • 双極性障害
    • 重度の不安症および/または気分障害 (患者の医療記録に記載されているか、患者、医師、または担当看護師によって証明されている必要があります)。
  • また、VAプライマリケアまたは特定の参加医師に新しい患者は登録されません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:プロバイダーコミュニケーションスキルトレーニング
プロバイダー クリニカル コミュニケーション トレーニング介入
4 つの別々の 1 時間のセッションで構成され、「ベスト アクト」ごとに 1 つです。このセッションでは、さまざまな人種/民族の訓練を受けた俳優が行う各アクトの 3 つのビデオ録画されたパフォーマンスを医師が見ることができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから介入後までのプロバイダーによるベストアクトの使用の変化
時間枠:ベースライン、18 か月
プロバイダーのコミュニケーション スキルの介入中に学習した「最善の行為」の患者ごとの使用の平均値から、介入後からベースラインを引いたもの。
ベースライン、18 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:P. Adam Kelly, PhD MBA BS、Southeast Louisiana Veterans Health Care System, New Orleans, LA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年12月1日

一次修了 (実際)

2013年2月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月4日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月6日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IIR 07-194

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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