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ショック患者における新しいマーカーの調査

2014年8月28日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille
ショックは、死に至る可能性のある細胞レベルでの酸素の深刻な欠乏です。この研究は、実際に使用される乳酸よりも正確な精度で、ショック患者の治療反応のマーカーを見つけることを目的としていました: 低酸素誘導因子 (HIF) )、循環 DNA (cDNA)、および細胞由来の血漿 (MP)。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

ショックは、細胞レベルでの酸素の深刻な欠乏であり、死に至る可能性があります。 治療戦略は血漿乳酸レベルのプロファイルに依存しており、動態と代謝は遅滞なく治療効率を評価するには不十分です。 したがって、現在、酸素欠乏症の適切なマーカーを特定することが重要です。

この研究は、ショック患者の治療反応のマーカーを、乳酸よりも正確に見つけることを目的としていました.この目的のために、細胞虚血の3つの独立したマーカーである低酸素誘導因子(HIF )、循環 DNA (cDNA)、および細胞由来の血漿 (MP)。 実際、細胞の酸素欠乏症のマーカーとしての HIF の特徴と、細胞アポトーシスのマーカーとしての MP の特徴は、cDNA と組み合わされて、ショックの結果と治療への反応を説明するための補完的な情報を提供しているようです。

患者のサンプルは、これらの患者の管理の各段階で(他の測定のために収集された残りの血液サンプルから)収集されます。 これらのマーカーの進化は、乳酸血漿レベル(標準治療)の進化と比較されます。 サブグループ分析は、ショック状態(敗血症、心原性、出血性)の原因に関連して行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Marseille、フランス
        • Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • カテコールアミンの導入を必要とする体積拡張における血漿乳酸レベルの上昇 (> 2 mmol/L) および/または難治性の低血圧によって定義されるショック状態
  • -集中治療室への入院<6時間

除外基準:

  • 妊娠
  • 48時間未満の推定生存
  • 中心静脈路と動脈カテーテルの欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ショック患者の治療反応を評価するための血漿乳酸レベルに関して、3 つのマーカー (HIF、MP、cDNA) の少なくとも 1 つの優位性を実証する
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ショック患者の生理病理学的知識を向上させる
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:jean GABERT、Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月11日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月28日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2009/03
  • 2009-A00105-52

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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