低出生体重児における B 細胞機能のエピジェネティック マーカー

低出生体重（LBW）状態（出生時の在胎週数の10％未満）は、成人におけるII型糖尿病、高血圧、慢性閉塞性肺疾患、冠動脈疾患などの疾患のリスク増加と関連しており、 「胎児による成人病発症」仮説。 最近のデータは、LBW の状態と自然免疫および適応免疫の障害が強く関連しており、これが青年期または成人初期における重篤な感染症のリスク増加につながります。 動物研究では、特定の B リンパ球亜集団、B1a 細胞と B1b 細胞の比率が、免疫不全が発生するかどうかを決定することが示唆されています。

この研究では、早産後期から正期産（生後34週以上）にLBWで生まれた乳児の臍帯血中のB1b対B1aリンパ球亜集団の比率を測定し、それらの比率を正常出生体重（NBW）対照の比率と比較します。ネストされたケースコントロール研究デザイン。

さらに、動物研究では、CD5 および CD19 タンパク質の発現パターンが B リンパ球の細胞表現型、つまり B1a 細胞または B1b 細胞の表現型を決定し、それらの発現を制御する調節領域がエピジェネティックに脆弱であることが示唆されています。 したがって、研究者らは両方のBリンパ球亜集団からDNAとRNAを単離し、CD5およびCD19タンパク質発現をコードする遺伝子の調節領域に対するエピジェネティックな変化がNBW乳児由来のリンパ球と比較してLBWリンパ球亜集団で起こるかどうかを判定する予定である。

この提案は、自然免疫および適応免疫の特異的な障害につながる特定の細胞型における出生時のLBW状態に続く不適応表現型のエピジェネティックな決定を調べる初めてのヒト研究となる。