気管支鏡検査を受けている患者におけるウロキナーゼ様プラスミノーゲン活性化因子レベル
2012年4月5日 更新者：Gary Kinasewitz、University of Oklahoma
喀血のリスクが高い患者を定義する際の血清および気管支肺胞液ウロキナーゼ様プラスミノーゲン活性化因子レベルの有用性。
気管支鏡検査後の出血の危険因子としては、悪性腫瘍や免疫不全状態が挙げられます。 この病因はまだ不明です。 研究者らは、悪性腫瘍を患っている人には、凝固経路に影響を与える特定の因子に関わる異常があるのではないかと考えています。
研究者らは、気管支鏡検査の前後にこれらの要因を測定する予定です。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
これは、肺がん患者におけるいくつかの凝固因子を調べる前向き観察研究です。
私たちはBALとプラズマに注目しています。
私たちは、レベルに違いがあるのか、それが肺がん患者における喀血の発生率が高い理由なのかどうかを知りたいと考えています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oklahoma
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Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
- VA Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
オクラホマシティのVAMCの患者
説明
包含基準:
- 気管支鏡検査を受ける予定の患者
除外基準:
- 医原性または疾患過程の結果による凝固障害の証拠がある患者 - 凝固障害は、プロトロンビン時間の上昇、活性化された部分トロンボプラスチン時間、または血小板数が100,000未満として定義される
- 気管支肺胞洗浄（BAL）を受ける予定のない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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肺癌
肺悪性腫瘍のある人とない人の比較
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この研究は何を測定していますか？
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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処置中の失血量
時間枠：1日
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1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年10月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月25日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年4月5日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。